GB 9706.15-1999医用电气设备　第1部分：安全通用要求　1.并列标准：医用电气系统安全要求.pdf

GB9706_15-1999 前 言 本标准等同采用了国际电工委员会IEC60601-1-1((医用电气设备 第一部分:安全通用要求 1. 并列标准:医用电气系统安全要求)))(1992，第一版)及其第一号修改件(1995-10)，编写规则也与之相同。 随着现代电子技术和生物医学技术在医学实践中的不断应用和飞速的发展，己经导致由多台设备 组成的比较复杂的系统来取代单台医用电气设备，对患者进行诊断、治疗或监护。越来越多的这种系统 是由原先不同专业领域制造使用的设备通过直接相连或间接相连而组成。本标准所涉及的内容就是对 这种系统提出了:为保护患者、操作者和环境的必需的安全要求。 GB9706或IEC60601)在 《医用电气设备》总标题下，包括两个部分:第一部分 安全通用要求 (GB9706.1对应IEC60601-1))及其并列标准(IEC60601-1-XX)、第二部分 安全专用要求 (GB9706.XX对应IEC60601-2-XX)。 本标准是GB9706(IEC60601)第一部分的并列标准(IEC60601-1-1), 本并列标准中的某些条款或说明要求有一些补充信息。这些信息在提示的附录AAA《总则和理由 说明》中提供。章或条款右上角的星号(*)表示有补充信息。 本标准的附录AAA,附录BBB、附录DDD、附录FFF都是提示的附录。 本标准的附录CCC、附录EEE是标准的附录。 本标准由国家药品监督管理局提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会归口。 { 本标准起草单位:国家医疗器械质量监督检验中心。 本标准主要起草人:俞西萍、徐雍容。 GB 970615 1999 IEC前言 1)IEC的有关技术问题的正式决议或协议是由对这些问题关心的各国家委员会派代表参加的技 术委员会拟定的;这些决议或协议尽可能表述国际上对涉及问题的一致意见 2)这些决议或协议以推荐书的形式供国际上使用，在此意义上被各国家委员所采纳。 3)为了促进国际统一，IEC希望所有国家委员会在本国条件许可的情况下，把IEC的建议文本作 为其国家的规定 IEC的建议与相应的国家规定之间如有分歧，应尽可能在国家规定中指明。 本国际标准是由IEC第62技术委员会 《医用电气设备》第62A分技术委员会 《医用电气设备的共 性》制定的。本标准是IEC601-1((医用电气设备 第一部分:安全通用要求》(下称通用标准)的并列标 准。 在601系列出版物中，并列标准规定的是安全通用要求，这些安全通用要求适用于: -一 一个医用电气设备群(例如放射设备); — 所有医用电气设备共同的特性，但在通用标准中没有完全涉及(例如电磁兼容性) 本标准以下列文件为基础: 六月法 表决报告 62A(CO)38 62A(CO)40 本并列标准的章节和条款序号与通用标准一致。 通用标准的条款和图之外增加的条款和图从201开始编号;增加的附录标以字母AAA,BBB等等 而增加的项表以字母。aa),bbb)等等。 要求之后是相应的试验规范。 本并列标准中的某些条款或说明要求有一些补充信息。这些信息在提示的附录AAA《总则和理由 说明》中提供 章或条款左侧的星号(，)表示有补充信息。 除附录CCC(引用标准)之外，本标准的所有附录都是提示的附录。 本标准中引述的IEC和ISO出版物列在附录DDD(参考资料)中。 Gs9706.15一1999 IEC60601一1一1修改件No.1:1995的前言 本修订件由IEC第62技术委员会(医用电气设备)62A分技术委员会(医用电气设备的共性)拟 本修订件文本以下列文件为基础 : 国际标准草案 表决报告 62A/184/DIS 62A/196/RVD 有关批准本修订件的表决情