德国蟒蛛精母细胞联会复合体SCS组型及辐射诱发的SCS畸变.PDF

遗 传 学报， 13(5);377- Acta GeneticaSinica 德国蟒蛛精母细胞联会复合体 S（CS）组型 及辐射诱发的SCS畸变 冯蜀举）‘ 施立 明 （中国科学院昆明动物研究所） 以表面铺展法制备德国蚌镰精母细胞联会复合休 9（Cs）标本，经硝酸银染色后作电镜观 察。结果表明，减数分裂SC。组型和有丝分裂染色体组型基本一致；在减数分裂前期，X染色 体自身折叠形成典型的“发夹”状结构。电离辐射诱发SC、出现多种畸变，如倒位、重复、缺失、 易位以及 SC提前分离等。 对X染色体自身拆叠形成的可能机制、SC缠绕交叉与染色体交 换的关系以及 SC畸变分析的潜在应用价值和遗传学意义作了讨论。 联会复合体 (s（ynaptonemalcomplex,SC）是指同源染色体在减数分裂前期配对形成 的一种特殊结构。以往有关SC结构和行为的知识大多来自于精母细胞超薄切片的三维 重组观察，由于方法繁复，限制了这方面工作的深人。70年代以来，Counc。和Meyer[1l发 展了另一种新的SC标本制备法，即表面铺展法 s（urfacesperadpreparation)oDresser和 Moses2[1采用硝酸银染色并对同一细胞的 SC相继作了光镜和电镜观察。这些新技术的 应用，促使 SC的研究有了进一步地发展。在昆虫、鸟类、哺乳动物包括人类减数分裂的 研究中都已开始应用这一新技术14［,6,18,191。在 SC的结构和行为，特别是性染色体的配对 以及畸变染色体在减数分裂前期的行为等方面，都取得了许多富有意义的结果。 德国蟒 是一种常见的卫生害虫，也是昆虫细胞遗传学研究的较好材料。对其有丝 分裂染色体已有许多研究飞〔减数分裂SCs的研究虽有施立明等[141的初步工作，但未作 电镜的定量分析。本工作以表面铺展法制片，结合硝酸银染色，对德国蛾镰 SCs作电镜 的定量组型分析，并和有丝分裂组型比较。此外，还对电离辐射诱发的各类 SCs畸变的 亚显微结构作了详细的电镜观察，并对 SC畸变分析在遗传毒理学中的意义作了讨论。 材 料 和 方 法 德国ON (Blattellagermanica)采集于昆明市郊农舍。 成虫20只，其中10只以 1,000伦琴 8（30拉德）的60Co--Y射线照射 剂〔量率为50伦琴 (41.，拉德）／分〕。7天后 处死，取翠丸剪碎，低渗固定后制成细胞悬液。 电镜标本的制备参照Felluga3[1的方法。 取组织培养用的Falcon塑料培养皿剪碎，溶于氯仿中 0（.5务），将干燥清洁的载片浸人溶 液中约5秒钟，取出晾干，载片上便涂上了一薄层塑料膜，滴2-3滴细胞悬液于涂膜的 载片上，空气干燥。 银染色按 Howell等E-9l的方法，配制50肠的硝酸银水溶液和2汤的明胶水溶液 （内加 本文于 1985年8月13日收到。 1)现在工作单位：西南民族学院牧医系遗传室。 27只 遗 传 学 报 13卷 1界的甲酸）。在空气干燥法制备的 SC标本上加2滴明胶液和4滴硝酸银液，混合后覆 以盖片，烤箱中6（S0C）放4-6分钟，待整个标本变为金黄色时，水洗晾干，然后在清洁的 水面上漂浮起载片上的塑料膜，将膜置于显微镜下观察，找到 SCs形态清晰的细胞，放上 覆有 Formvar和碳膜的单椭圆孔铜网，370C温箱中干燥，H-300型透射电镜观察。 SC长度的测量参照Weith等120)的方法，即用一根细铜丝顺着每条 SC弯曲，至末 端点切断再拉直，测量其长度。以10个细胞的 SC平均值作为组型分析数据。 结 果 与 讨 论 德国蟒镰体细胞染色体数目 了2。二23,？为24，是 XO型性别决定。X染色体在 、整个组型中最小，为亚中着丝点，短臂上有核仁组织区 N（OR);第12号染色体最长，为 亚中着丝点(;［0 精母细胞粗线期联会复合体 S（Cs）的电镜观察结果表明，n(e)-11十X （图版 1),sC的两条侧线染色较深，着丝点部位较粗，染色较侧线为深 （图版 1,箭头所示）；S