04_生物信息的传递--从RNA到蛋白质.pptVIP

formyl－－－甲羧基 methionyl----甲硫氨酰 cofactor－－－辅因子 tRNAfMet -N-甲酰甲硫氨酸，由于没有游离的氨基，因此可以防止在肽链延伸时插入到内部，而只能用于蛋白质合成的起始阶段。 tRNAfMet 和tRNAmMet 结构上存在差异 tRNAfMet接受臂的两个碱基均为不配对状态 tRNAfMet ...TψC环上是TψC A，而tRNAmMet …..TψC环上是TψC G 反密码子的3’端邻位碱基 tRNAfMet …A tRNAmMet…烷基化的A 线粒体中 Met甲酰化 两种 tRNA……… 内部AUG AUA 起始AUG （3） 线粒体中 Met先甲酰化，且均能以AUA, AUC和 AUU用作起始密码子。 起始三元复合物： 核糖体，mRNA和aa--tRNA IF3－－赋予30S 亚基与mRNA 结合的能力（30S亚基没有与mRNA主动结合的能力） IF2有很强的GTP酶活性 IF2与起始 tRNA 之间作用严格专一 GTP水解释放的能量改变两者的构象 Queue:行列, 长队, 队列 （3）Ts循环 （Tu—Ts 循环） EF—Ts 能够使 EF—Tu—GDP转变为 EF—Tu—GTP 因为----- EF—Tu—GDP 不能有效地结合氨酰基—tRNA （3）Ts循环 （Tu—Ts 循环） EF—Ts 能够使 EF—Tu—GDP转变为 EF—Tu—GTP 因为----- EF—Tu—GDP 不能有效地结合氨酰基—tRNA 肽酰转移酶 位于核糖体大亚基，催化肽键生成 若干蛋白质、 23S rRNA 、5S rRNA 肽基转移酶－－－6个L蛋白质 23SrRNA、5SrRNA Noller发现 催化肽键生成的不是肽酰转移酶，而是－－23S rRNA与其他临界生物学机能的ribozyme所催化 肽腱的形成是通过P位上的肽酰-tRNA和A位上的氨酰-tRNA的氨基酸之间的反应形成的。 EF-G－－－依赖于核糖体的GTP酶活性－－－阎隆飞？？？？？？？？？ ◎ 延伸的实质： 即核糖体沿 mRNA 移动的实质 -----tRNA 的移动 -----核糖体中具有GTP酶活性的蛋白GTP水解 (3)核糖体固有的移位性质可被 EF—G 所催化 tRNA和mRNA以相同的方向沿核糖体移动 脱酰基tRNA转移至E位点使A位点出现有利于新的氨酰－tRNA结合的构象（空间结构改变）；E位被正确的脱酰基tRNA占据时，A位对不正确的氨酰tRNA的结合可降低－－－E位的校正功能 当新的氨酰－tRNA与A位点结合后，使E位点结构改变，脱酰基-tRNA脱离E位点 A、密码子的专一性主要由前两个碱基决定 b、反密码子的第一个碱基决定一个tRNA所能解读的密码子数目 C、编码同一个氨基酸的密码子的前两个碱基有任何差异时，所涉及的tRNA不同 根据摇摆原则，与61个密码子相结合的tRNA至少应为32种。 线粒体密码的整齐划一性质与其tRNA数目少相一致 G与嘧啶配对，经过修饰的 U与嘌呤配对 （摇摆假说 使用通用密码子至少得32种 tRNA） Prok. protein 约占细胞总蛋白质的10％，rRNA占细胞总RNA的80％； Euk中量更大，但相对比例与原核生物相比略小些 a、 核糖体蛋白质按一定顺序与rRNA及蛋白质结合 b、 rRNAs是亚基中的骨架 c、 蛋白质和rRNA必须形成完整的核糖体结构才能发挥各自的功能 （1）Prok E.coli （70S） 小亚基（30S） 包含16S rRNA 21proteins S1--S21 大亚基 （50S） 包含 23S，5SrRNA 34proteins L1-- L34 （必威体育精装版L1-L31） 其中：L26=S20，L7∽ L12，L8=L7/L12+L10 （2）Euk （80S） 小亚基 （40S）包含 18S rRNA 33 proteins S1—S33 大亚基 （60S）包含 28S，5S 和5.8S rRNA，49proteins L1—L49 30S小亚基 头部 基底部 中间有一豁口 50S大亚基 三个突起 两者之间形成一个mRNA通道 ，(Prok与Euk之间互有异同) S1以及S18、S21组成的结构域负责与mRNA、起始tRNA和IF3因子的结合 脱酰基tRNA转移至E位点使A位点出现有利于新的氨酰－tRNA结合的构象（空间结构改变）； 当新的氨酰－tR