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一.定性分析（主要） 二.定量分析 （不常用，因为它的灵敏度低） 定性分析 官能团定性 结构分析 官能团定性：是根据化合物的红外光谱 的特征和基团频率来检定 物质含有哪些基团，从而 确定有关化合物的类别。 结构分析（结构剖析）：需要由化合物的红外光谱并结合其他试验资料（如相对的分子质量，物理常数，紫外光谱，核磁共振波谱，质谱等等）来推断有关化合物的化学结构。 不饱和度：是表示有机分子中碳原子的不饱和程度，计算不饱和度U的经验公式为： U=1+n4+1/2(n3-n1) 式中n1， n3 ，n4 分别为分子中一价，三价和四价原子的数目。 通常规定双键（c=c c=o等）和饱和环状结构的不饱和度U为1，叁键(c≡c c≡N)的不饱和度U为2，苯环的不饱和度为4。 例：计算 CH3-(CH2)7-COOH的不饱和度U 解： U=1+n4+1/2(n3-n1) =1+9+1/2(0-18) =1 说明分子式中存在双键 3.谱图的解析 测得试样的红外光谱后，接着是对譜图进行解析。 关于识譜的程序至今并无一定规则，大致的经验规则是： 1）解释譜图时，可先从各个区域的特征频率入手。发现某基团后，再根据指纹区进一步核证该基团及其与其他基团的结合方式。 2）根据元素分析数据等就可定出它的结构，最后用标准图进一步验证。 A.官能团区 波数为4000～1300cm-1的区域为官能团区 官能团区有2个特点： (A).各官能团的红外特征吸收峰，均出现在譜图的较高频率区； (B).官能团具有自己的特征吸收频率，不同化合物中的同一官能团，它们的红外光谱都出现在一段比较狭窄的范围内。 官能团区的四个阶段 a: X-H伸缩振动区(X可以是O.N.C和S 原子)4000～2500cm-1 b: 叁键和累积双键区，2500~1900cm-1 c: 双键伸缩振动区1900~1200cm-1 d: X-H伸缩振动及X-H变形振动区＜ 1650cm-1。 B.指纹区 指纹区又可分为两个波段 a：1300～910cm-1 b：910～600cm-1 从官能区可以找出该化合物存在的官能团，指纹区的吸收则宜于用来同标准譜图进行比较，得出未知物与已知物的结构相同或不同的确切结论。官能区和指纹区的功能正好互相补充。 3).主要基团得特征的吸收峰 在红外光谱中，每种红外活性振动都产生一个吸收峰，所以情况十分复杂。 4).和标准譜图进行对照： （1）被测物和标准譜图上的聚集态.制样方法应一致。 （2）对指纹区的譜带要仔细对照，因为指纹区的譜带对结构上细微变化很敏感，结构上的微细变化都能导致指纹区譜带的不同。 * * § 6.4 应用 应用红外光谱进行定性分析的过程 1.试样的分离和精制 2.了解与试样性质有关的其他方面的资料 1)了解试样来源 2)根据试样的元素分析值及相对分子质量得出的分子式可以计算不饱和度，从而可估计分子结构式中是否有双键，三键及芳香环。并可验证光谱解析结果的合理性。这对光谱解析是很有利的。 图6~15