我国兽药行业的未来发展.doc

我国兽药行业的未来发展-并链接快照论文两篇 来稿：南京农业大学 许心婷 南宁兽药科技网专稿2010-2-23，2010-6-7 续修 点击数：80+…（禁止侵权剪截,谢绝转载） 我听了江善祥老师的《兽药行业的现状与发展预测》的专题报告后，对我国兽医行业的现状与发展趋势产生了兴趣。通过进一步查找有关这方面的资料，搜集了一些有关我国兽药行业的发展阶段、基本概况、未来趋势、影响因素、注意问题等信息，摘录如下。 一、我国兽药行业的发展阶段 起始阶段（1958～1979）：由于左倾思想和政策的影响，加上体制与养殖业的落后、兽药需求量有限等，生产几乎处于时停时干的状态，甚至关闭。 发展初级阶段（1980～1987）：1980年，国务院颁布了《兽药管理暂行条例》，全国相继成立了兽药监察所，兽药企业经过重新整顿并逐步正规化，兽药品种和剂型都有明显变化，各地纷纷新建一批小型兽药厂。但这时期的兽药销售还处于程序化和政府统筹阶段。 繁荣阶段（1987～2001）：随着民营兽药企业的兴起和外资动物保健企业的涌入，兽药企业进入一个繁荣时期。也是兽药发展的高峰时期，市场竞争主要集中在品牌、实力、服务策略、产品线、促销等层次上。 调整整顿阶段（2002～2006）：由于GMP的强制实施和地方标准的清理，加上近两年重大动物疫病的发生，使得兽药企业又站在同一起跑线上(指硬件环境)。这一阶段兽药行业经历一个转折点。 二、目前我国兽药行业的基本概况 1、基本形成了以《兽药管理条例》为中心的兽药管理法规体系：《兽药注册管理办法》、《新兽药研制办法》、农业部442号公告 [编者注：根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，农业部制定了《兽用生物制品注册分类及注册资料要求》、《化学药品注册分类及注册资料要求》、《中兽药、天然药物分类及注册资料要求》、《兽医诊断制品注册分类及注册资料要求》、《兽用消毒剂分类及注册资料要求》、《兽药变更注册事项及申报资料要求》和《进口兽药再注册申报资料项目》，并自2005年1月1日起施行。维权声明：本专稿供读者网上阅览，受版权保护，禁止侵权剪截，谢绝转载，对恶意侵权者本网将使用法律维权。谢谢合作！  链接-兽用化学药物研发动向 作者：陈杖榴 文章摘要: 改革开放以来，我国兽用化学药物从无到有、从小到大得到了前所未有的发展，为保障我国畜牧和水产养殖业20多年来的持续增长做出了重大的贡献。近年来，对国内外兽用化学药物研发的进展、我国的兽药业应如何发展等问题，已有多篇文章进行阐述。本文拟就目前兽药的研发趋势和今后我国兽药发展的思路谈点个人的认识，供动物保健品业界的同仁参考。文章快照: ~75克/吨饲料、猪肺炎支原体引起的猪喘气病200克/吨饲料。巴喹普林（Baquiloprim）属苄氨嘧啶类抗菌增效剂，1911年在英国首次上市广谱抑菌剂，体外抗菌活性与TMP相似，与磺胺类配伍有协同作用内服、肌注均易吸收，生物利用度较高，半衰期较长，在牛、猪、山羊的半衰期分别为15．9、10．6、14小时，表观分布容积较大，各种动物均大于5升／千克国外常与磺胺二甲嘧啶(SM：)或磺胺二甲氧嘧啶(SDM)制成复方制剂使用。吡利霉素(Pirlimycin)，由美国Upiohn公司研制的动物专用的林可胺类抗生素。抗菌谱与林可霉素、克林霉素相似，抗菌活性与克林霉素相似或较弱，特点是对G细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌等具有强大的抗菌活性，尤其对内酰胺类耐药的G细菌仍有强大的抗菌活性。目前，国外主要批准用于敏感菌引起的奶牛乳房炎的治疗。普多沙星(Pradofloxacin)，属动物专用的第三代氟喹诺酮类药，抗菌活性远强于恩诺沙星、沙拉沙星和麻保沙星，尤其对G细菌有较强活性，对临床分离的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌的MIC90分别为0．08、0．015、0．06微克／毫升。内服生物利用度接近100％，生物半衰期较长，犬以3、6毫克／千克内头孢喹诺(Cefquinome)属动物专用的第三代头孢菌素类抗生素，由德国Hoechst公司开发上市头孢喹诺抗菌谱广，对GG-细菌、厌氧菌、绿脓杆菌均有较强的抗菌活性内服、肌注均吸收迅速，生物利用度高，各种动物均高于93％：表观分布容积较低，在0．21升／千克左右；在猪、牛、山羊的半衰期分别为1～2时、1～3时、2时目前，已批准用于猪与牛，主要用于敏感菌引起的奶牛与母猪的乳腺炎及牛呼吸系统疾病的治疗。目前国外常用的抗寄生虫药苯丙咪唑类、阿维菌素类、吡喹酮、左旋咪唑等国内已有不少品种，对食品动物来说，上述药物效果好、毒副作用较少、价格较低，一般已能满足市场需求。至于抗球虫药，国外只有森杜霉素(Semdummicin)，我国还没有，没有更新的药物。如果