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2018-11-16 发布于天津
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F D 13 ※※2013年10月改訂(第19版) 日本標準商品分類番号 ※2012年６月改訂８７１１２５、８７１１３４貯法原末散10％錠30mg エリキシル0.4％原末：室温保存承認番号22100AMX01363 21400AMZ00036 15100AMZ01027 21800AMX 10139 散10％：遮光、室温保存薬価収載 2009年９月 2002年10月 1950年10月 2006年６月 (「取扱い上の注意」参照) 販売開始 1944年１月 1961年５月 1948年８月 1956年２月錠30mg ：室温保存再評価結果 1997年６月 1997年６月 1997年６月 1997年６月エリキシル0.4％：室温保存 (「取扱い上の注意」参照) 催眠・鎮静・抗けいれん剤使用期限包装に表示の使用期限内劇薬、向精神薬習慣性医薬品：注意－習慣性ありに使用すること。処方せん医薬品：注意－医師等の処方せんにより使用すること日本薬局方フェノバルビタール日本薬局方フェノバルビタール散10％フェノバルビタール錠フェノバルビタール芳香甘味液 , , 【禁忌】(次の患者には投与しないこと) 販売名識別コード外形等〔共通（原末、散、錠、エリキシル）〕フェノバール錠 P3 １.本剤の成分又はバルビツール酸系化合物に対して過 30mg 敏症の患者重さ(mg)･直径(mm)･厚さ(mm) ２.急性間欠性ポルフィリン症の患者［ポルフィリン合成 120 7.0 3.0 が増加し、症状が悪化するおそれがある。］ ※※３.ボリコナゾール、タダラフィル（アドシルカ）、リルピ【効能又は効果】ビリンを投与中の患者［「相互作用」の項参照］不眠症〔エリキシル〕不安緊張状態の鎮静４.ジスルフィラム、シアナミド、プロカルバジン塩酸てんかん