有机化学——试题17.docx

有机化学试题17一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。2、写出的系统名称。3、写出1-甲基环己烯的构造式。4、写出的系统名称。5、写出对苯醌的构造式。6、写出的习惯名称。7、写出的系统名称。8、写出异丙醇的构造式。9、写出的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。(本大题共8小题，总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)()(写Fischer投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)( )+()6、(本小题2分)7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共4小题，总计12分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr加成活性大小排序：(A) FCH == CH2 (B) BrCH == CH2 (C) ClCH == CH22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。3、(本小题3分)比较在KOH醇溶液中脱除HBr的难易(由易到难排序)：(C) CH3CH==CHBr4、(本小题3分)比较下列化合物中双键的键长：(A) (B) (C) 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。(本大题共2小题，总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象？试举例说明，什么是碳胳异构？什么是官能团异构？什么是官能团位置异构？2、(本小题3分)何为立体异构?立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用红外光谱的方法鉴别以下化合物：(A) CH3CH2C≡CCH3 (B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、(本小题3分)用简便的化学方法除去甲基环己烷中的少量甲苯。3、(本小题3分)用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。七、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共5小题，总计21分)1、(本小题3分)以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：2、(本小题3分)以丙烯为原料合成正己烷(无机试剂任选)。3、(本小题4分)用甲苯为原料合成邻硝基甲苯。4、(本小题5分)以苯和C4或C4以下有机物为原料(无机试剂任选)合成：5、(本小题6分)用C4烯烃为原料(无机试剂任选)合成3-甲基-3-庚醇。八、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题共4小题，总计15分)1、(本小题3分)分子式为C9H11Br的化合物，其核磁共振谱数据为：δ＝2.15(2H)五重峰，δ＝2.75(2H)三重峰，δ＝3.38(2H)三重峰，δ＝7.22(5H)单峰推测此化合物的构造式。2、(本小题4分)写出A和B的构造式：β-(邻羟基苯基)乙醇A(C8H9OBr)B(C8H8O)(氧杂茚满，不溶于NaOH)3、(本小题4分)化合物C7H8O的红外光谱和核磁共振谱如图所示，确定其构造式。特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。九、反应机理题（分别按各题要求解答）。(本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分)写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型：2、(本小题3分)写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型：参考答案一、命名或写结构式(9分)1、2、异丙基环丙烷3、4、2,3,4-三甲基-3-氯己烷5、6、新戊基7、3-甲基-5-溴环戊烯8、9、4-乙基-1,4-庚二烯二、完成反应式(13分)1、 2、 3、4、 5、 + 6、 7、8、 , , 三、理化性质比较(每题3分，共12分)1、B＞C＞A 2、B＞D＞C＞A 3、A＞B＞C 4、C＞B＞A四、基本概念题（7分）1、略。(4分)2、略。(3分)五、鉴别(每小题3分，共9分)分别用①Br2/CCl4，②AgNO3/醇鉴别之；A有四种氢，出四组峰；B有三种氢，出三组峰。A无不饱和氢，3000cm-1以上不出峰，~2210 cm-1处C≡C伸缩振动吸收不易察觉，690cm-1处无炔氢的弯曲振动吸收；B有炔氢，3300 cm-1处出峰， ~2210 cm-1处有C≡C伸缩振动吸收，~690cm-1处有炔氢的弯曲振动吸收；六、分离提纯(每小题3分，共9分)用A