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1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。 当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合规定的微生物限度标准 时，应按下述规定进行检验，包括样品的取样量和结果的判断等。除另有规定外， 本法不适用于活菌制剂的检查。 本检查法可采用替代的微生物检查法，包括自动检测方法，但必须证明替代 方法等效于药典规定的检查方法。 微生物计数试验应在受控洁净环境下的局部洁净度不低于 B 级的单向流空 气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措 施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期进 行监测。 如供试品有抗菌活性，应尽可能去除或中和。供试品检查时, 若使用了中和 剂或灭活剂，应确认其有效性及对微生物无毒性。 供试液制备时如果使用了表面活性剂，应确认其对微生物无毒性以及与所使 用中和剂或灭活剂的相容性。 计数方法 计数方法包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法（Most-Probable-Number Method，简称MPN法）。MPN 法用于微生物计数时精确度较差，但对于某些微 生物污染量很小的供试品，MPN 法可能是更适合的方法。 供试品检查时, 应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数 方法，所选的方法必须具备检测充足样品量的能力，以保证所获得的试验结果能 够判断供试品是否符合规定。所选方法的适用性须经确认。 计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验 供试品微生物计数中所使用的培养基应进行适用性检查。 供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合 于该产品的微生物计数。 若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，计数方法应重新进行适用 性试验。 表 1 试验菌液的制备和使用 计数培养基适用性检查 计数方法适用性试验 试验菌液的 霉菌和酵 霉菌和酵 试验菌株 需氧菌总数 需氧菌总数 制备 母菌总数 母菌总数 计数 计数 计数 计数 胰酪大豆胨 胰酪大豆胨 胰酪大豆胨 琼脂培养基 琼脂培养基/ 琼脂培养基 和胰酪大豆 胰酪大豆胨 或胰酪大豆 胨液体培养 液体培养基 金黄色葡萄球菌 胨液体培养 基，培养温 （MPN法）， (Staphylococcus 基，培养温 度 30 ～ 培 养 温 度 aureus) 度 30 ～ 35℃，培养 30～35℃，培 〔CMCC(B)26 003)〕 35℃，培养 时间不超过 养时间不超 时间18～24 3天，接种量 过3天，接种