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余热锅炉烟气露点的简易计算

余热锅炉烟气露点的简易计算 余热锅炉烟气露点的简易计算 Q??I) @3 u1 W) P4 B ? ? 很多工业炉窑排出的烟气中,常含有一些腐蚀性气体和腐蚀性物质,如硫的氧化物,钒的氧化物,硫酸盐络化物等。这些物质对余热锅炉会产生强烈的腐蚀,严重时在很短的时间内会使锅炉遭到损坏。当进入余热锅炉的烟气中含有二氧化硫时,其中一部分会转化成三氧化硫,并与烟气中的水蒸汽结合生成硫酸蒸汽,且能显著地提高烟气的露点温度,在低温金属表面上凝结形成硫酸溶液,与碱性灰反应,也与金属反应,因而产生腐蚀。由于经常发生在锅炉的低温受热面上,故称低温腐蚀。低温腐蚀的特点是均匀性腐蚀,它使管壁厚度逐渐减薄以至破裂,对余热锅炉的安全运行危害性极大。为了有效地防止低温腐蚀的发生,以确定余热锅炉受热面的壁温和锅炉的运行压力,必须计算出硫酸蒸汽的酸露点温度。 5 z??L y! k6 N: o5 f. E5 |9 Y  除三氧化硫外,氯气和二氧化硫等也会产生低温腐蚀,但它们都发生在烟气的水蒸汽的露点以下,因露点温度很低(一般是在30~60),余热锅炉中可不予考虑。1 三氧化硫的生成及转化率的确定 * b9 Q??c. _. ~) y; r! _  烟气中三氧化硫生成的机理极其复杂。一般以为一部分是在工艺生产过程中产生的,一部分是在烟道和余热锅炉中产生的。 / Y% Q5 V6 L??L* m  在工艺生产过程中,主要是原子氧的作用而生成三氧化硫,而原子氧主要是在燃烧反应中形成的。如: 3 ~: t9 d h/ j/ s$ j: C 1 w# S3 p7 e# C+ x CO+O2→CO2+O 5 ~5 s* b C3 }! R4 PH+O2→OH+O 这些原子氧很活泼,容易将二氧化硫转化成三氧化硫。另外,氧分子、二氧化碳及金属氧化物在炉子高温辐射下,其中一部分也会分解原子氧而使二氧化硫转化成三氧化硫。 g* z! |4 \. y* ?1 [   当压力一定时,二氧化硫转化成三氧化硫的平衡曲线如图1所示。从该图可以看出低温时对转化成三氧化硫有利。在850以上的高温下,三氧化硫几乎不产生。在温度相同时,压力升高会增加向三氧化硫方面的转化。但实际上,因原子氧、三氧化硫触媒及飞灰的作用而变得更为复杂。! G6 q1 Z q6 u, ^7 M, C+ h   在工艺生产过程中,如处理物料中含有硫酸盐时,也会直接分解生成三氧化硫。如重有色金属硫化矿火法冶炼时,所生成的高温烟气中含三氧化硫一般占二氧化硫的2%~6%。 n7 u$ k6 \??x; Y3 L 图1 SO2、SO3平衡状态 1 Y3 R8 I I( @ M% r R   在余热锅炉中,在催化剂的作用下,烟气里的二氧化硫有一部分会转化成三氧化硫。余热锅炉烟气中常见的催化剂有三氧化二铁、三氧化二铝、五氧化二钒、二氧化硅、烟尘等。从图2可以看出,催化剂作用一般只发生在500~800之间,当余热锅炉积灰时,积灰的表面温度随积灰厚度的增加而上升,从而有利于二氧化硫转化成三氧化硫。其中三氧化二铁和烟尘对转化所起的影响最为显著。因工业炉使用的原料和燃料不同,以及工艺过程的不同,烟气中二氧化硫转化成三氧化硫的转化率也是不同的。对于化工过程来说,转化率一般为3.2%~8.7%,对于重有色冶金来说,转化率一般为6%~10%,为了考虑余热锅炉的安全,在计算烟气的酸露点温度时推荐采用10%的转化率。 ! t$ l q4 _: }, P; v2 P7 ^ X 图2 在各种催化物质的作用下SO2 转化成SO3与温度的关系 # Q \- X3 _! [: _. tX—Fe2O3;O—烟尘;□—SiO2;△—Al2O3 ??g8 o9 a9 ? P 2 硫酸蒸汽的酸露点温度的计算- a o, v- z. o$ e7 U2 u$ I   烟气中不但有三氧化硫,而且有水蒸汽,它们相互作用而生成硫酸蒸汽。如果管壁温度低于某一数值,硫酸蒸汽就会在管壁上凝结并产生腐蚀。这一数值就称为硫酸蒸汽的酸露点温度。硫酸蒸汽的酸露点温度主要取决于烟气中三氧化硫和水蒸汽的含量,一般可按下述方法确定。 ??H M3 g1 @??v# A8 }% m) {  烟气中硫酸的质量浓度按下式计算:- b3 O0 v- Z7 p) L/ i2 I+ a / H6 N- O9 Y# E7 F+ v: j6 F+ j C=98×VSO3/(80×VSO3+18×VH2O) (1) VSO3=K×VSO2 (2) 式中:VSO3—烟气中SO3的容积份额,%;8 I1 d# y: [, y3 m* \ VH2O—烟气中H2O的容积份额,%;4 C x4 d+ p; u) `9 m1 } VSO2—烟气中SO2的容积份额,%; + R4 t G O, T; f1 J- SK—烟气中SO

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