实验三: 简单分馏.ppt

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实验三:简单分馏 Simple fraction distillation 分馏和蒸馏异同点的比较 都是用于液态有机物的分离和提纯。 原理都是一样的,所不同的是分馏是多次蒸馏,分离效果比蒸馏好。 装置:分馏比蒸馏多加一个分馏柱,其它均相同。 三、实验装置 药品:无水乙醇和水 仪器:园底烧瓶、酒精灯、韦氏分馏柱、温度计、直形冷凝管、三角锥形瓶 * * 一、实验目的 二、实验原理 三、实验装置 四、实验步骤 五、注意事项 主要内容 重点:学会用分馏法进行液体有机混合物的分离及规范操作。 难点:分馏的基本原理。 一、实验目的 1.了解分馏的基本原理。 2、学会用分馏法进行液体有机混合物的分离及规范操作。 二、实验原理 定义: 分馏是利用分馏柱将多次气化-冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此,分馏实际上是多次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。 进行分馏的必要性: (1)蒸馏分离不彻底。(2)多次蒸馏操作繁琐,费时,浪费极大。 分馏的原理: 混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中,因为沸点较高的组分易被冷凝,所以冷凝液中含有较多较高沸点的物质,而蒸汽中低沸点的成分就相对地增多,冷凝液在下降途中与继续上升的蒸气接触,二者进行热交换,亦即蒸汽中高沸点组分被冷凝,低沸点组分仍呈蒸气上升,而冷凝液中低沸点组分受热气化,高沸点组分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中低沸点组分增多,下降的冷凝液中高沸点组分增多。如此经过多次热交换,就相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸点组分的蒸气不断上升,而被蒸馏出来;高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中,从而将它们分离。 分馏柱 : 较复杂,要选用合适的分馏柱,要控制馏出速度(1滴/秒),且要防止液泛的产生 比较简单,只需控制馏出速度(1-2滴/秒) 操作 有分馏柱 无分馏柱 装置 靠分馏柱实现多次气化与冷凝,所以分离效率高,可用于分离组分沸点相差较小的液体混合物 只进行一次气化和冷凝,所以分离效率低,只能分离组分沸点相差较大的液体混合物 原理 不同点 需调节加热温度来控制馏出速度,不同温度范围的馏分分别收集 操作 热源、蒸馏器、温度计、冷凝管、接受器等 装置 先使液体气化,再经冷凝装置冷凝为液体 原理 相同点 分馏 蒸馏 操作比较 四、实验步骤 正确安装 实验装置 加料 加沸石 开冷凝水 加热 馏分的收集 停止加热 正确拆除 实验装置 *

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