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第四章 通过含氮化合物中间体的合成反应 4．1 烯胺enamines作中间体 4.1.1 制备和反应机理 4.1.2 反应的特点 1、烯胺优先生成少取代产物，而烯醇（酮）则生成多取代产物； 2、烯胺烃化时可终止在一元烃化阶段。 对于烯胺，简单的烃化试剂， 主要发生N-烃化作用。 烃化时易发生N-烃化，为了阻止N-烃化可以采用下列方法： 1）增大N原子上取代基的体阻 2）增大N原子上亲和能力 3）形成烯胺的β-盐(Li盐) 4.2 4,4,6-trimethyl-5,6-dihydrooxazine 合成酮 4.3 4,4-dimethyloxazoline (供参考) 从净结果来看 4.3.2 合成羰基化合物 4.3.3 合成邻位取代芳烃酸及其联苯衍生物 思考题 1 2用不大于C4原料合成 3以 为原料合成 4试写出下列反应机理 * * 常用的胺： 4.1.3 烃化反应 1、分子内转移 2、分子间转移 4.1.4 Michael加成反应和环合反应 1、酮烯胺 2、醛烯胺 这是一个离子加成反应，是一个分步进行的反应。 如R=H，则发生质子转移。 4.1.5环合反应 合成synthon 合成子的等当体 4.1.6 酰化反应 2分子的烯胺和1分子的酰氯反应，其中的1分子烯胺起碱的作用。 常用Et3N取代过量的原料。 可用于制备长链脂肪酸及二羧酸 4.1.7 γ-位金属化 合成子 反极性 4.1.8 还原反应 *