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湖南大学有机化学课件第一章绪论jgf
2. 有机化学与环境 1880年 12,000种 1910年 150,000种 1940年 500,000种 1961年 1750,000种 C 1s22s22p2 —— 2s22px12py12pz0 N 1s22s22p3 —— 2s22px12py12pz1 O 1s22s22p4 —— 2s22px22py12pz1 ? 次序规则: 原子序数小的为“优先”基团 ? 第一原子相同,按原子序数大小顺序比较 第二原子(Cl, H, H O, O, C;Cl, O, H Cl, C, C) ? 含有双键和叁键的基团,可以认为连有两个或三个相同原子 六、研究有机物的一般程序和方法 2. 薄层色谱 六、研究有机物的一般程序和方法 3. 元素分析仪 六、研究有机物的一般程序和方法 4. 四大谱 紫外光谱 红外光谱 核磁共振 质谱 作 业 习题 P94 2.2 2.7 预习后面章节,自学 七、有机化合物的分类和命名(重点) 1. 按碳链结合方式分类 一、 有机化合物的分类 2. 按官能团分类 官能团——有机化合物分子中容易起化学反应的一些原子或原子团. 化合物类别 官能团 官能团名称 实 例 烷烃 C-C和C-H 单键 CH3CH3 乙烷 烯烃 C=C 双键 CH2=CH2 乙烯 炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH 乙炔 卤代烃 F,Cl,Br,I 卤素 CH2Cl2 二氯甲烷 芳烃 C6H5-,C10H7- 苯环,萘环 C6H6,C10H8 苯,萘 醇 -OH 羟基 C2H5OH 乙醇 酚 -OH,Ar- 羟基,芳基 C6H5OH 苯酚 醚 C?O?C 醚键 C2H5OC2H5 乙醚 醛 -CHO 甲酰基(醛基) CH3CHO 乙醛 酮 ?CO? 羰基(酮基) CH3COCH3 丙酮 七、有机化合物的分类和命名(重点) 化合物类别 官能团 官能团名称 实 例 羧酸 -COOH 羧基 CH3COOH 乙酸 酯 -COOR 酯基 CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯 硝基化合物 -NO2 硝基 CH3NO2 硝基甲烷 胺 -NH2 -NHR 氨基 胺基 C6H5NH2 苯胺 偶氮化合物 -N?N- 偶氮基 C6H5N?NC6H5 偶氮苯 重氮化合物 -N ? N + - 重氮基 C6H5N?N+Cl 氯化重氮苯 硫醇 -SH 巯基 C2H5SH 乙硫醇 磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H 苯磺酸 氨基酸 -NH2 -COOH 氨基,羧基 H2NCHCOOH 甘氨酸 糖 -OH, -CO- 羟基,羰基 CH2OHCHOHCHO 甘油醛 杂环化合物 含杂原子环状物 ? 呋喃,吡咯,吡啶 七、有机化合物的分类和命名(重点) 二、 有机化合物的表示方法 七、有机化合物的分类和命名(重点) 三、有机化合物的命名 1. 习惯命名法——简单化合物 1) 直链烷烃叫正某烷 2) 支链烷烃叫异某烷或新某烷 2. 衍生物命名法——某甲烷 取代烷基最多的碳原子作甲烷碳原子 七、有机化合物的分类和命名(重点) 3. 音译法——杂环化合物 -+NR3, -COOH, -SO3H, -COOR, -COX, -CONH2, -CN, -CHO, -COR, -OH, -NH2, -R, -OR. 4. 系统命名法——IUPAC法 1) 直链烷烃——碳原子数 2) 支链的烷烃——“六最” ①最长——含官能团(母体)最长碳链 【注意】卤素和硝基作为取代基看待 七、有机化合物的分类和命名(重点) ? 10以内——天干表示 10以上——中文数字表示 七、有机化合物的分类和命名(重点) ② 最多——最多取代基 七、有机化合物的分类和命名(重点) ③ 最低(系列原则)——最先遇到取代基编号最低 ④最少——总编号最少 七、有机化合物的分类和命名(重点) ⑤ 最优——最优取代基先列出 取代基优先次序如下: -H -D -CH3 -CH2CH3 -CH2CH2CH3 -CH2(CH2)2CH3 -CH2(CH2)3CH3 -CH2(CH2)4CH3 -CH2CH2CH(CH3)2 -CH2C(CH3)3 -CH2C6H5 -CH(CH3)2 -CH=CH2-C(CH3)3 -C?CH -C6H5 -CH2OH
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