十讲热学基础.docVIP

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十讲热学基础

第十五讲  热学基础 湖南郴州市湘南中学 陈礼生 分子动理论:分子动理论的基本的观点;理想气体的压强与温度 1.无论是振动还是迁移,都具备两个特点:a、偶然无序(杂乱无章)和统计有序(分子数比率和速率对应一定的规律——如麦克斯韦速率分布函数,如图6-2所示);b、剧烈程度和温度相关。 气体分子的三种速率。最可几速率vP :f(v) = (其中ΔN表 示v到v +Δv内分子数,N表示分子总数)极大时的速率,vP == ;平均速率:所有分子速率的算术平均值, ==;方均根速率:与分子平均动能密切相关的一个速率,==〔其中R为普适气体恒量,R = 8.31J/(mol.K)。k为玻耳兹曼常量,k = = 1.38×10-23J/K 2.压强的微观意义:  3.温度的微观意义:     上式表明,宏观量的温度只与气体分子的平均平动动能有关,它与热力学温度成正比,所以温度成为表征物质分子热运动剧烈程度的物理量。对所有物质均适用。对单个分子谈温度毫无意义。  1.某些双原子分子中原子A、B之间的相互作用力(径向力),与原子中心间距r的关系为:,其中F为正时代表斥力,F为负时代表引力,a、b均为正量。设A的质量远大于B的质量m,在不受其它外力作用的条件下,A在某惯性体系中可近似认为静止不动。试求B在力平衡位置附近做微小振动的周期T。 2.证明理想气体的压强P = n,其中n为分子数密度,为气体分子平均动能。 二.气体状态方程的应用: 1.克拉珀龙方程: 气体密度: 在不发生化学变化和物态变化的情况下,气体混合前后分子数不变,摩尔数不变,故有: 2.道尔顿分压定律:各种不同化学成分的理想气体组成的混合气体,当其中各组分之间无化学反应,又无其它相互作用,混合理想气体的总压强等于各种气体组成部分的分压强之和。即 3.状态图线:P-V图,V-T图,P-T图。一个点表示一个状态,一段曲线表示一个过程 4.气体实验三定律 在压强不太大,温度不太低的条件下,气体的状态变化遵从以下三个实验定律 a、玻意耳-马略特定律:一定质量气体温度不变时,P1V1 = P2V2或PV = 恒量 b、查理定律:一定质量气体体积不变时, = 或 = 恒量 c、盖·吕萨克定律:一定质量气体压强不变时, = 或 = 恒量 5.理想气体状态方程:一定质量的理想气体, = 或 = 恒量 【例题5】如图6-7所示,在标准大气压下,一端封闭的玻璃管长96cm ,内有一段长20cm的水银柱,当温度为27℃且管口向上竖直放置时,被封闭的气柱长为60cm。试问:当温度至少升高到多少度,水银柱才会从玻璃管中全部溢出? 【解说】首先应该明确的是,这是一个只有唯一解的问题还是一个存在范围讨论的问题。 如果是前一种可能,似乎应该这样解: = ,即 = ,得:T2 = 380K 但是,仔细研究一下升温气体膨胀的全过程,就会发现,在某些区域,准静态过程是不可能达成的,因此状态方程的应用失去意义。 为了研究准静态过程是否可能达成,我们可以假定水银柱是受到某种制约而准静态膨胀的,这样,气柱的压强只受玻马定律制约(而与外界大气压、水银柱长没有关系),设为P 。而对于一般的末状态,水银柱在管中剩下的长度设为x 。从初态到这个一般的末态 = ,即 = ,得 P = 隔离水银柱下面的液面分析,可知 P ≤ 76 + x时准静态过程能够达成(P可以随升温而增大,直至不等式取等号),而P > 76 + x时准静态过程无法达成(T升高时,P增大而x减小),水银自动溢出。 所以,自动溢出的条件是:T > (-x2 + 20x + 7296) 考查函数 y = (-x2 + 20x + 7296)发现,当x = 10cm时,ymax = 385.2K 而前面求出的x = 0时,T只有380K,说明后阶段无须升温,即是自动溢出过程(参照图6-8理解)。而T > ymax即是题意所求。 【答案】385.2K 。 【例题6】图6-9是一种测量低温用的气体温度计,它的下端是测温泡A ,上端是压力计B ,两者通过绝热毛细管相连,毛细管容积不计。操作时先把测温计在室温T0下充气至大气压P0 ,然后加以密封,再将A浸入待测液体中,当A和待测液体达到热平衡后,B的读数为P ,已知A和B的容积分别为VA和VB ,试求待测液体的温度。 【解说】本题是“推论2”的直接应用 = + 【答案】TA = 【例题7】图6-10所示是一定质量理想气体状态变化所经历的P-T图线,该图线是以C点为圆心的圆。P轴则C点的纵坐标PC为单位(T轴以TC为单位)。若已知在此过程中气体所经历的最低温度为T0 ,则在此过程中,气体密度的最大值ρ1和最小值ρ2之比ρ1/ρ2应等于多少? 【解说】本题物理知识甚简,应用“推论1”即可。 = =

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