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猪半体内氟苯尼考对大肠杆菌的药动学药效学同步
畜牧兽医学报 , ():
2009402 243247
犃犮狋犪犞犲狋犲狉犻狀犪狉犻犪犲狋犣狅狅狋犲犮犺狀犻犮犪犛犻狀犻犮犪
猪半体内氟苯尼考对大肠杆菌的
药动学 药效学同步关系研究
,
12 1 1 1
杨雨辉 ,杨 东 ,丁焕中 ,曾振灵
( 华南农业大学兽医学院 广东省兽药研制与安全评价重点实验室,广州 ;
1. 510642
2.海南大学农学院,海口570228)
摘 要:采用体内药动学和体外药效学联合的方法,研究氟苯尼考在猪半体内抗大肠杆菌的活性,为合理应用氟苯
尼考治疗猪大肠杆菌病提供参考。氟苯尼考在 肉汤及血清中对猪大肠杆菌的最小抑菌浓度( )分别为
MH MIC
和 · -1。猪按 · -1的剂量肌内注射氟苯尼考后,药物吸收缓慢且不规则,血浆药物达峰
3.25 8.75 mL 20m k
μg g g
时间为( ),峰浓度为( ) · -1。氟苯尼考在猪体内消除缓慢,体内平均滞留时间为
3.60±1.52h 5.28±1.48μg mL
( ),消除半衰期为( )。半效浓度参数( )为( )。 / 为
26.61±9.81h 17.49±8.04h EC 7.76±4.53h AUC MIC
50 0 24h
→
( ) , / 为( )。由于大肠杆菌对氟苯尼考的敏感性较差和氟苯尼考肌内注射药动学
7.69±1.48 hC MIC 0.60±0.17
max
特征的限制,应用氟苯尼考,按照常规方案治疗猪大肠杆菌病,可能导致治疗失败。
关键词:氟苯尼考;药动学 药效学同步关系;猪;大肠杆菌;半体内
中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( )
S859.79 A 03666964200902024305
/
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12
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