聚合物材料考试问答复习题.docx

聚合物材料问答题1组分：ABS是树脂相（AS）、橡胶相（PS）的两相不均匀聚合物。 树脂相的组成、橡胶相的组成及比例、橡胶与树脂界面的相容性以及接枝率等因素都会影响树脂的性能。各组分的影响：AS组分： 提高表面光泽度、耐热性、耐化学性和加工性能，但抗冲击韧性下降。PB组分： 提高弹性和抗冲击性，但耐热性、刚性不足。ABS树脂综合了两组分的优点。2 聚酰胺结构与性能关系结构与性能的关系 （1）大分子中含有-CO-NH- 基和-CH2-CH2- 由于含有-NH-CO-极性基团，使大分子间产生氢键。作用力大，易结晶，刚性大（2）在-CO-NH-极性基团间有脂肪族碳链 具有一定的韧性 总的性能是刚韧3.热固性酚醛树脂与热塑性酚醛树脂区别在甲醛与苯酚相比过量的情况下（7/6），于碱性条件下反应可获得热固性酚醛树脂。酚醇的形成是迅速的，而它们的进一步缩合则是缓慢的，易生成三羟甲基苯酚。充分混合以后得到体型结构。热塑性酚醛树脂在酸性介质中，苯酚与甲醛相比过量（酚/醛比值为6/5或7/6）的情况下生成。热塑性酚醛树脂在加工成型配方中需要加入能产生甲醛的固化剂，如六次甲基四胺（俗名乌洛托品），在模塑加热时分解，产生大量的甲醛，才能使树脂固化。应用：坚固，耐用，尺寸稳定，不易变形的优点，除不耐强碱外，能耐其他化学介质，也不会助燃。4聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）与聚对苯二甲酸丁二醇酯（pbt）区别5均聚POM和共聚POM性能差异⑴ 均聚物由线型的—C—O—连续构成，共聚物在若干个—C—O—键后分布着—C—C—键，—C—O—键距比C—C—小，均聚POM的规整性好，密度大（1.430），共聚POM（1.410）键铀方向的填充密度大，所以结晶度，熔点，机械强度均高；⑵ POM的稳定性当加热100℃时可从端基的半缩醛基处解聚甲醛，甲醛在高温时氧化成甲酸，甲酸对降解反应有催化作用。在降解反应中—C—C—键是中止点，因此共聚甲醛热稳定性好。两种聚甲醛结构上虽有差异，但是共聚甲醛分子链中—C—C—键所占的比例甚小（3%或5%）所以两种聚甲醛的性能基本上是相近的。6 聚苯乙烯结构与性能关系侧基苯环，使结构不规整；苯环增大了大分子刚性，使其分子内旋受阻；为无定形且刚性较大的线型聚合物。已制备等规PS结晶结构,，因熔点高流动性差加工困难7 聚四氟乙烯及全氟乙烯结构性能差异及F3..8聚乙烯的结构与性能的关系9聚丙烯与聚乙烯在结构和性能上异同： 相似性：因PP和PE的结构相似，和PE一样，PP分子中无极性基因，虽电性能好，溶胀性能相似，但印刷性差。异同性：（1）由于PP主链碳原子上交替存在甲基，从而使主链显得僵硬些，熔融温度升高；同时破坏分子对称性，熔融温度下降。两者抵消的结果是，最规整的PP比最规整的PE高50℃。（2）侧甲基的存在，分子链刚性大，强度及耐热性高 （3）侧甲基的存在，使叔碳原子活化，对氧敏感，耐氧化性差；（4）链柔曲性差（0~10℃就要脆折） 。10热塑性弹性体的结构一般为多相结构，至少两相组成硬的塑料相和软的橡胶相 各相的性能及它们之间的相互作用将决定热塑性弹性体的最终性能。聚氨酯类热塑性弹性体 硬段――（二异氰酸酯链） 可形成分子内或分子间氢键，提高结晶性； 可提高 硬度、模量、撕裂强度等力学性能。软段――（聚酯或聚醚）弹性和低温性能聚酯型――较高的撕裂强度、耐磨性以及耐非溶性聚醚型――较好的弹性，生热小，较好的热稳定性和耐水性苯乙烯类热塑性弹性体热塑性丁苯橡胶（TPSBR）是苯乙烯类热塑性弹性体（TPES）的主要产品线型嵌段和星型嵌段两大类线型嵌段的有二嵌段（SB）、三嵌段（SBS）、四嵌段（SBSB）、五嵌段（SBSBS）和多嵌段（MB）等线型嵌段共聚物星型嵌段有三臂嵌段如(SB)3P（P为苯基）、四臂嵌段如(5B)4Si和多臂嵌段（MAB）等星型嵌段共聚物。硬段：苯乙烯段起物理交联点的作用 （刚性大分子）软段：丁二烯橡胶相11 纤维部分耐高温纤维通常是指在250~300℃温度范围内可长期使用的纤维具有在高温下尺寸稳定性好和物理力学性能变化小、软化点或热分解温度高等特点耐高温纤维可分无机耐高温纤维和有机耐高温纤维与无机耐高温纤维相比，有机耐高温纤维具有密度小、强度高、延伸度较大、柔软性好、伸长回弹率较高1．主链含芳环的聚合物，如聚苯、聚对二甲苯等;2．主链含芳环和杂原子的聚合物，如聚苯醚、聚亚酰胺、聚芳酯等;3．主链含杂环的聚合物，这类聚合物的耐热性能较高，其中有聚酰亚胺、聚苯并咪挫、聚苯并咪挫等;4．梯形聚合物;5．元素有机聚合物高强度高模量纤维合成纤维的强力达1.5N/tex以上，模量达40/tex以上的纤维。1.高分子主链有强的键能；2.高分子链空间构象线性化，具有伸直链结构；3.大分子横截面积小；4.链缠结程度小；5.分子链中分子末端