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; 肿瘤的复杂性;个性化用药 靶向治疗;人类基因组的复杂性;基因组学和蛋白质组学;DNA;什么是TCGA?; 拷贝数;拷贝数改变区域的确定;生存分型 ;胶质母细胞瘤基因组图谱;通过基因突变的统计学分析表明原发性胶质母细胞瘤检测到8个基因发生突变,其中P53基因突变最常见 ;通过基因组和转录异常的分析发现新的可重复的局部改变,如涉及NF1 、PARK2基因的纯合性缺失和AKT3基因的扩增;;Kinase domain;Akt1/2/3在机体发育中的作用 ;Akt 异构体对肿瘤发生的不同作用;少突胶质细胞瘤中 Akt2 和 Akt3 表达水平差异;假说;RCAS/tv-a胶质细胞特异性转基因小鼠模型;少突胶质细胞瘤WHOⅡ级;Akt3 促进少突胶质细胞瘤进展;PDGFB + Akt3;挑战;系统生物学;概率布尔型网络 ;这种关系还应当通过实验来验证 从我们的模型中建立的网络应提供有价值的理论去指导实验;肿瘤组织需要更多营养 胶质瘤血管丰富 VEGF表达增高 ;VEGF蛋白分泌出细胞外并与血管内皮细胞受体结合,促进其的生长;GRB2;GRB2;IGFBP-2 在进展期胶质瘤的研究;IGFBP2是一种预后不良的因素 ;IGFBP-2 Promotes Motility Invasion;George Wang, M.D., Ph.D. Limei Hu, M.D., M.S. 西奈医学中心住院医师;IGFBP2 is an Oncogene;;在IGFBP2高表达的细胞中发现NF?B高度活化;ILK 在高级别胶质瘤表达升高并提示预后差;; 整合素连接激酶;IGFBP2-介导的进展期肿瘤需与整合素结合;IGFPB2 通过ILK促进肿瘤进展;IGFBP2-ILK-AKT 信号通路;系统的了解肿瘤和肿瘤治疗 预测药物反应 TCGA对个体化医疗有重大影响 ;Acknowledgment;

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