微生物的实验室培养(新课)概要.ppt

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微生物的实验室培养(新课)概要

涂布平板操作讨论 涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求,想一想,第2步应如何进行无菌操作? 应从操作的各个细节保证“无菌”。例如,酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围等等。 将接种后和未接种(作为对照组)的培养基均放到370C的恒温箱中,培养12~24h后进行观察并记录结果。 * ㈠.微生物的类群 微生物 原核类: 真核类 非细胞类: 细菌、支原体、放线菌、蓝藻 个体微小、结构简单 酵母菌、霉菌、食用菌 真菌: 原生生物: 显微藻类、原生生物(如:草履虫、变形虫等) 病毒、类病毒、朊病毒 ◆微生物的共同特点: 一.微生物基础知识 1.细菌的形态 细菌主要是以二分裂的方式进行增殖(如右图) 2.细菌的繁殖 3.细菌的菌落 ⑴.定义: 单个或者少数细菌在固体培养基上大量繁殖时,会形成一个肉眼可见的、具有一定形态结构的子细胞群体,叫做菌落。 ⑵.特征: 大小、形状、光泽度、颜色、硬度、透明度等。 ⑶.功能: 每种细菌在一定条件下所形成的菌落,可以作为菌种鉴定的重要依据。 几种菌落及其形态 几种菌落及其形态 4.病毒的结构 :由核酸和蛋白质构成。 病毒的结构 微生物需要的五大类营养要素物质是: ㈡.微生物需要的营养物质及功能 1.碳源 2.氮源 3.生长因子 4.无机盐 5.水 :凡是能为微生物提供所需碳元素的营养物质。 ①无机碳源:CO2;NaHCO3等 ②有机碳源:糖类、脂肪酸、花生粉饼、石油等 ①构成细胞物质和一些代谢产物 ②异养微生物的能源 ⑴.概念 ⑵.来源: ⑶.作用: 1.微生物的碳源 ①无机氮源:N2、NH4+、NO3-、NH3等。 ②有机氮源:尿素、牛肉膏、蛋白胨、氨基酸等 凡是能够为微生物提供N元素的营养物质。 主要用于合成蛋白质、核酸及含N的代谢产物。 2.微生物的氮源 ⑴.概念: ⑵.来源: ⑶.作用: 3.生长因子 ⑶.常见的生长因子: ⑴.概念: ⑵.作用: 微生物生长不可缺少的微量有机物。 酶和核酸的组成成分。 维生素、氨基酸、嘌呤、嘧啶等。 专题2 :微生物的培养与应用 一、培养基作用、种类 二、无菌技术 三、制备牛肉膏蛋白胨培养基 四、纯化大肠杆菌 主要内容 一、培养基 人们按照微生物对营养物质的不同需求,配置出供其生长繁殖的营养基质称培养基 一般的培养基均需要碳源、氮源、无机盐和水等 培养基的基本成分 液体培养基:(一般用锥形瓶盛装) 固体培养基:(一般用试管或培养皿盛装,在液体培养基的基础上再添加琼脂。) 培养基的种类 1、按物理状态分: 2、按功能分: 选择培养基:加入某种化学物质,从众多微生物中分离出所需微生物 鉴别培养基:加入某种试剂,鉴别不同种类的微生物 加入青霉素的培养基: 不加氮源的无氮培养基: 不加含碳有机物的无碳培养基: 几种选择培养基举例: 分离酵母菌、霉菌等真菌 分离固氮菌 分离自养型微生物 唯一碳源为纤维素的培养基 分解纤维素的细菌 二、无菌技术 无菌技术泛指在培养微生物的操作中,所有防止杂菌污染的方法技术。 获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵,无菌技术就是防止杂菌污染的操作技术。 消毒 1、无菌技术的种类 灭菌 使用较为温和的方法(酒精、紫外线)来杀死部分对人体有害的微生物。 对实验操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁消毒; 将培养皿、接种用具和培养基等进行灭菌; 接种的过程要在酒精灯火焰附近进行。 避免已经灭菌处理的材料用具与周围物品接触 使用较为强烈的理化因素杀死物体内外的所有微生物(包括芽孢和孢子)。 (1)、灼烧灭菌:接种用具和接种过程中的试管口或瓶口放在酒精灯火焰的充分燃烧层中进行灼烧灭菌。 2、常用的消毒与灭菌的方法 (2)、干热灭菌:将玻璃器皿、金属用具等能耐高温并需要保持干燥的物品放到干热灭菌箱内,在160~170OC中加热1~2h即可。 (3)、高压蒸汽灭菌:将需灭菌的物品放到盛有水的高压灭菌锅内煮沸,待冷空气排尽后,密闭继续加热至锅内压力到100kPa,温度到121OC后,维持15~30min即可。 (一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 1.计算: 定溶至1000mL 水 20g 5g 10g 5g 重量 琼脂 NaCl 蛋白胨 牛肉膏 物质 2.称量 准确称取各种成分,注意事项:牛肉膏要放在称量纸上称量,牛肉膏、蛋白胨都易吸潮,称取时动作要迅速,称后及时盖上瓶盖。 三、实验操作 3.溶化:先将牛肉膏连同称量纸一起放入烧杯,加少量水,加热至牛肉膏溶化并与称量纸分离后,用玻璃棒取出称量纸。加入蛋白胨和氯化钠,用玻璃棒搅拌使之溶解,再加入琼脂,搅拌,

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