进行性肌营养不良护理查房教材教学课件.pptVIP

一般无消化道症状，少见的并发症为急性胃扩张； 患者多在25～30 岁以前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病； ③本型的病情是PMD中最严重的，其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比，即家族中受累代数越多，病情越轻，最重的是散发病例，预后不良。 （2）Becker假肥大性肌营养不良（BMD） 比DMD少见，具有DMD必有的特征，如X连锁遗传、腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高，EMG和肌肉病理呈肌病表现。 与DMD不同点是发病年龄较晚（常在12岁以后），病情进展慢（病程可达25年以上，20岁以后仍能行走）；多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，又称良性型。 进行性肌营养不良症护理查房 28病区 徐伟红 28病区 徐伟红 查房教案 查房对象：16 陈欣， 诊断：肌营养不良症 查房对象：全科人员 学数：1学时 查房目标： 掌握进行性肌营养不良的概念、 掌握临床表现，熟悉肌营养不良的病因， 了解肌营养不良患者的治疗护理新进展。  拟提的问题 进行性肌营养不良的概念 进行性肌营养不良的临床表现 如何对肌营养不良患者进行气道管理  病史 患者陈欣，男性、21岁 ，父母体健，家庭经济情况可，能支会医疗费用。 因进行性四肢无力16年，咳嗽、胸闷10余天，在中心医院就诊，考虑“肌营养不良症”，未予特殊治疗，患者病情加重入住我院重症医学科经治疗后病情好转转入我科。  病史 转入时患者神志清，颜面肌及咀嚼肌活动自如，四肢发育欠佳，肌肉萎缩，仅手指及足趾关节能动，余关节均不能活动，躯干肌肉萎缩，不能翻身，肌张力不高，深浅感觉、深浅反射均存在，带入鼻胃管固定妥，气管切开处套管固定妥，局部敷料包扎完好，创周无红肿，留置导尿管畅，尿色清，情绪稳定，T37.1℃，P100次/分，BP126/88mmHg。  辅助检查 胸片示两肺透过度减低，心影增大，躯干畸形改变。 CT示两肺炎症、胸廓畸形、肌肉萎缩。 心电图示不完全右束支阻滞、T波轻度改变。  转入后给予的诊疗计划 一级护理 ，吸氧，心电监护。 左卡尼汀营养心肌细胞、低分子肝素钙预防血栓形成，维可莱、多索茶碱、雾化吸入等化痰治疗。 营养支持治疗。 严密观察病情变化，肺部体征，血氧饱和度，血气分析及呼吸道管理 。  病史 现患者呼吸平稳，气管切开处导管吸氧，SPO2波动在98%－100%，气道内痰液量较前减少，色白，较粘稠，需辅助吸痰排痰，大小便能自解。  护理措施 加强呼吸道护理 病情监测：密切观察病情，注意呼吸频率与节律改变，观察有无呼吸困难加重、发绀等。 保持皮肤的完整性,预防压疮发生 做好生活护理、安全护理 心理护理、有效沟通  回顾学习 回顾学习进行性肌营养不良的相关知识（病因、病理生理、临床表现及护理） 概 念 一组遗传性肌肉变性病， 临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。 根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无肌肉假性肥大、病程及预后，可分为不同的临床类型。 大多有家族史。 病因及发病机制 假肥大型肌营养不良（DMD）基因位点在Xp??染色体上，该基因是迄今发现的人类最大的基因。 患者因基因缺陷（缺失或突变）而导致肌细胞内缺少Dys（抗肌萎缩蛋白），造成功能缺失而发病。 此类患者无感觉障碍，EMG无失神经支配表现，也没有代谢产物异常贮存的证据。 PMD的病因及发病机制极为复杂，遗传因素即病理基因所引起的一系列酶及生化改变在发病中起主导作用。 近年来多数学者认同该病的细胞膜学说，由于肌细胞遗传性某种代谢缺陷使细胞膜即肌纤维膜结构和功能发生改变。 细胞膜尤其是膜蛋白研究已成为验证DMD膜假说的重要手段。 目前对Dys研究较多，正常骨骼肌含有足量及结构正常的Dys，而DMD型Dys几乎缺如，不足正常人的3％； 约85％Becker假肥大性肌营养不良（BMD）型主要是分子量的改变，其余15％为蛋白减少。 Dys与肌纤维糖蛋白结合，成为抗肌萎缩蛋白结合蛋白，与细胞外基质蛋白发生联结，近来解释Dys减少引起肌无力的机制是与这些联结失调有关，使肌纤维膜不稳定导致肌纤维坏死。 病 理 PMD的肌肉基本病理改变为肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，出现肌细胞萎缩与代偿性增大相嵌分布的典型表现，并随病情进展这种肌细胞大小差异不断增加。 肥大肌细胞横纹消失，光镜下呈玻璃样变； 坏死肌细胞出现空泡增多、絮样变性、颗粒变性和吞噬现象。 肌细