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Coats病
Coats病 Coats病又称视网膜毛细血管扩张症，病因尚不清楚。好发于健康男童，多在10岁前发病，多单眼受累。其他年龄段及成长发生Coats病亦非罕见 临床表现: 婴幼儿患者常因家长发现患眼斜视、白瞳症、或学龄儿在视力检查时发现一眼低视力前来就诊，就诊时眼底改变多为晚期。病变早期多位于颞侧，病变大多位于视网膜血管第2分支后，呈显著扭曲、不规则囊样扩张或串珠状，病变视网膜点（片）状出血（见图），可伴有新生血管膜。 病变区视网膜深层和视网膜下黄白色脂性渗出，呈片状沉积于视网膜下或围绕病变血管环形3分布（见图），期间有发亮的胆固醇结晶。 累及黄斑时可见星状或环形硬性渗出。大量液性渗出造成渗出性视网膜脱离。严重者可继发虹膜睫状体炎、新生血管性青光眼、并发性白内障，终致眼球萎缩。 FFA：病变区小动静脉及毛细血管异常扩张、扭曲，动脉瘤形成及片状毛细血管闭塞，可有异常渗漏的新生血管。 儿童患者临床诊断需与视网膜母细胞瘤鉴别，成年人需与Eales病鉴别。 治疗： 早期病变可行激光光凝或冷冻治疗。已发生渗出性视网膜脱离者行玻璃体切除、视网膜复位及眼内激光光凝，可挽救部分患眼。 * * 欢迎大家讨论!
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