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规范化药房药库相关制度
XXX乡(镇)卫生院
规范化药房制度(试行)标明单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证调配处方时,应按处方逐方、依次操作,调配完毕,经核对无误后,调配人员在处方上签字或盖章,交由处方审核员审核;
(六)发放人员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量,同时向患者说明服法、用量等注意事项。
卫生院药品陈列管理制度
一、为保证陈列药品质量,方便,根据《药品管理法》及《》,特制定本制度。应配备与规模相适应的药品陈列货架及柜台,陈列货架、柜台应保持清洁卫生。药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放,标志明显、清晰。需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。毒性及麻醉中药饮片应专柜存放,双人双锁,有安全防盗设施,第二类精神药品应设专柜存放,专人管理。拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。陈列药品应避免阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列。凡上架陈列的药品,应按月进行检查,并做好陈列药品的质量检查记录,发现质量问题及时下架,并尽快向质量管理报告。
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