医用氧舱定期检验工艺.docVIP

江苏省特种设备安全监督检验研究院　作 业 指 导 书　文件编号：JSTJ-XZ-02-xx　　　　共 NUMPAGES 9页 第 PAGE 1 页　　　标题　医用氧舱定期检验工艺　第2.0版　　　实施日期：2007年xx月xx日　　　　　　　医用氧舱定期检验工艺　1．总则　(1) 目的：为认真贯彻执行《特种设备安全监察条例》，保障医用氧舱的安全使用，确保医用氧舱的定期检验工作质量，特制定本工艺。　　　(2) 适用范围：本工艺适用于《医用氧舱安全管理规定》中定义的医用氧舱（包括医用空气加压氧舱和医用氧气加压舱等）的年度检验和全面检验工作。　　　2．检验依据　　（1）《特种设备安全监察条例》；　　　（2）《医用氧舱安全管理规定》；　　（3）《压力容器安全技术监察规程》；　　　（4）TSG R7001-2004 《压力容器定期检验规则》；　　（5）GB/T 12130-2003 《医用空气加压氧舱》；　　　（6）GB/T 19284-2003 《医用氧气加压舱》　（7）GB150-1998 《钢制压力容器》　（8）其它有关法规、标准和技术文件。 　3、方法、程序、内容和要求　　3.1检验业务受理　3.1.1全面检验及年度检验业务的受理按相关业务受理和合同管理的规定执行。　3.1.2当全面检验、年度检验在同一年度进行时，应进行全面检验（全面检验包括年度检验）。　　3.1.3当不能按期进行全面检验或年度检验时，按照《容规》第138条规定执行。　　　3.2检验前准备　　3.2.1 检验人员应具备与所从事检验项目相适应的有效资格(指取得压力容器检验师或医用氧舱检验员资格证书的检验人员)，对检验用设备器具能熟练操作，熟悉被检医用氧舱的基本情况。当有多个检验员同时参与检验时，应明确主检人（或项目负责人），必要时应任命现场安全负责人。　　3.2.2在检验前，核查检验用的设备和器具，确保均在有效的检定或校准期内，数量、精度、性能应满足检验要求。3.2.3检验前或检验过程中被检医用氧舱应停舱。检验人员应在检验前检查、核实使用单位清洗置换、清理打磨、安全防护、技术资料等准备情况。准备及安全情况应满足我院安全管理制度的规定。3.2.4检验人员在检验前应准备好相关标准、备齐原始记录表式。3.2.5检验人员应严格遵守受检单位的安全管理制度。　　　3.2.6检验3.3年度检验和全面检验　　　3.3.1 年度检验（一年期检验）　3.3.1.1资料审查　　检验人员应对医用氧舱使用单位提供的3.1.3条所有资料进行查阅，全面了解受检医用氧舱的使用管理状况，资料审查的主要内容⑴ 医用氧舱建档登记资料是否完整；　　⑵ 与医用氧舱及配套压力容器安全有关的制造安装、修理、改造等技术资料是否齐全，与实物是否相符；配套压力容器的定期检验情况；　　　⑶ 医用氧舱管理制度是否符合要求（至少应包括：氧舱操作规程、医护、操舱、维护维修人员的职责权限、患者进舱须知、应急情况处理措施、氧源间管理规定、安全防火规定等）及执行情况；是否有特种设备安全监察部门颁发的医用氧舱及配套压力容器使用登记证；　⑷ 使用（升、降压次数）记录、维护保养记录、安全附件校验记录等是否齐全真实；　　⑸ 操舱、维护维修人员是否持证上岗，资格证书是否在有效期内；　　　⑹ 查阅历次定期检验资料，特别是上次检验报告中提出的问题（主要是指整改后免于现场复检的）是否已解决或已制定有效的防范措施；　⑺向管理人员、操舱、维护人员全面了解氧舱的运行情况及其他其它相关情况。　 对于首次定期检验的医用氧舱，应对上述资料全面审查，且应填写《医用氧舱基本状况表》；非首次检验，应重点审核新增加和有变更的部分。　　　3.3.1.2舱体及内装饰检查　　　3.3.1.2.1递物筒压力表连通阀动作是否灵敏可靠。　　3.3.1.2.2舱门及递物筒密封圈是否老化（失效）、变形。　　　3.3.1.2.3舱内装饰板、地板、座椅、床、柜具及油漆是否采用难燃或不燃材料，且是否有材料制造厂的产品合格证或认可的鉴定证书等证明资料；座套是否经阻燃或防静电处理，若须包裹应以不裸露内部的填充物为准；对经常洗涤座套等是否定期进行阻燃处理，必要时进行验证。　　3.3.1.2.4氧气加压舱内床垫、床罩、枕套及进舱衣物是否选用全棉制品或抗静电织物。　　3.3.1.2.5观察窗、照明窗、摄像窗的有机玻璃应检查制造厂的合格证，在自然光充足的室内或用手电筒在距有机玻璃300mm～400mm处，用目视或放大倍数≥5倍的放大镜检验，有机玻璃上是否有明显划痕、机械损伤和银纹等缺陷。　　由于银纹是有机玻璃的一种严重缺陷，应严格检查找出原因，主要产生原因有：　①长期受阳光照射或长期用紫外等消毒；　②有机玻璃板四周受力不均匀；　　③受化学物质侵袭，如：密封橡胶垫、婴儿舱的塑料或橡胶