生物必修一-三实验.docVIP

一,用高倍显微镜观察几种细胞 材料用具: (1)材料:真菌(如酵母菌)细胞,低等植物细胞(水绵),高等植物细胞(叶的保卫细胞),动物细胞. (2)用具:显微镜,载玻片,盖玻片,镊子,滴管,清水.(如要染色则需准备染色液) 显微镜的使用:取镜—安放—对光—压片—观察—收放 ①低倍镜的使用:观察任何标本都必须使用低倍镜,标本应透明 ②高倍镜使用步骤: 对光→放置装片→使镜筒下降→使镜筒上升→在低倍镜下观察清楚后→将要用高倍镜观察的部位移至视野中央→转动转换器换高倍镜→观察并用细准焦螺旋调焦。 ③注意事项: (1)成镜特点:放大的倒立的虚像 (2)放大倍数(指物体的长或宽)的计算:物镜的放大倍数×目镜的放大倍数. (3)物像的移动方向与装片的移动方向相反 (4)低倍镜下成像特点: 物像小,细胞数目多,视野亮 (5)高倍镜下成像特点:物像大,细胞数目少,视野暗. (6)目镜无螺纹,物镜有螺纹 (7)目镜镜头越长,放大倍数越小,物镜镜头越长,放大倍数越大 (8)低倍镜找到物像后,换上高倍镜时,只能调节细准焦螺旋 二,检测生物组织中的糖类,脂肪和蛋白质 实验原理:(1)还原糖与斐林试剂反应生成砖红色沉淀 (2)脂肪可以被苏丹红Ⅲ染液染成橘黄色或被苏丹红Ⅳ染液染成红色 (3)淀粉遇碘变蓝色 (4)蛋白质与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应 实验材料:苹果或梨匀浆(还原糖),马铃薯匀浆,花生种子,花生种子匀浆,豆浆,鲜肝提取液 仪器:双面刀片,试管,试管架,试管夹,大小烧杯,小量筒,滴管,酒精灯,三脚架,石棉网,火柴,载玻片,盖玻片,毛笔,吸水纸,显微镜 试剂:(1)斐林试剂(甲液:质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液,乙液:质量浓度为0.05g/ml的CuSO4溶液) (2)苏丹红Ⅲ染液或苏丹红Ⅳ染液 (3)双缩脲试剂(A液:质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液,B液: 质量浓度为0.01g/ml的CuSO4溶液) (4)体积为50%的酒精溶液,碘液,蒸馏水 ①还原糖的鉴定: (1)斐林试剂要现配现用 (2)步骤:取样2mL于试管中---加入斐林试剂1mL(甲液和乙液先等量混合再加入)---水浴加热---观察颜色变化(浅蓝色变棕色再变砖红色) ②脂肪的检测: 步骤: (1)制作切片 (2)滴苏丹红Ⅲ染液2-3滴在切片上,2-3min后吸去染液,滴50%的酒精洗去浮色,吸去多余的酒精 (3)制作装片 (4)镜检鉴定(用高倍镜观察到染成橘黄色的脂肪颗粒) ③蛋白质的检测: 步骤:(1)向试管内注入待测组织样液2mL, (2)向试管内注入双缩脲试剂A液1mL,摇匀 (3)向试管内注入双缩脲试剂B液4滴,摇匀 (4)观察试管中出现的颜色变化(紫色) ④淀粉的检测和观察: 步骤:(1)用试管取2mL待测组织液 (2)向试管内加两滴碘液,观察颜色变化 三,观察DNA和RNA在细胞中的分布 实验原理:(1)DNA主要分布在细胞核内,RNA大部分存在于细胞质中 (2)甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色 材料用具:人的口腔上皮细胞,大烧杯,小烧杯,温度计,滴管,消毒牙签,载玻片,盖玻片,铁架台,石棉网,火柴,酒精灯,吸水纸,显微镜.质量分数为0.9%的NaCl溶液,质量分数为8%的盐酸,甲基绿染色剂,吡罗红染色剂,蒸馏水 实验步骤: (1)在洁净的载玻片上,滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液,用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻地过几下,把牙签上附有碎屑的一端,放在载玻片上的液滴中涂抹几下.点燃酒精灯,将涂有口腔上皮细胞的载玻片烘干(制取口腔上皮细胞) (2)在小烧杯中加入30°C的温水,将盛有盐酸和载玻片的小烧杯放在大烧杯中保温5min(水解) (3)用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10s(冲洗涂片) (4)用吸水纸吸去载玻片上的水分,将吡罗红甲基绿染色剂滴两滴在载玻片上,染色5min.吸去多余浮色,盖上载玻片(染色) (5)观察(细胞核呈现绿色,细胞质呈现红色) 实验结论:真核细胞的DNA主要分布在细胞核中,线粒体与叶绿体也含有少量的DNA,RNA主要分布在细胞质中. 注意事项:(1)0.9%的NaCl溶液是为了防止细胞破裂 (2)烘干使细胞固定在载玻片上 3()盐酸能改变细胞的通透性,加速染