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(四)IgA肾病 IgA nephropathy, Berger’Disease 全球最常见的肾炎类型,我国大约占30%; 机制不明,呼吸道炎症时,粘膜IgA合成增加并 在系膜区沉着。 临床:复发性肉眼血尿为主,蛋白尿轻。少数 为肾病综合征,多见于儿童和青年。 IgA-ir 荧光:系膜区单纯性IgA (+ +)沉积,为本病的特征及诊断依据。 IgA肾病的组织学改变可为(09X型) A.内皮细胞增生 B.局灶节段性增生 C.弥漫性系膜增生D.可有新月体形成 膜性肾炎电镜特征性病变是(08年A型) A.系膜区低密度电子致密物沉积B.基底膜外侧驼峰样电子致密物沉积C.上皮下电子致密物沉积与基底膜样物质形成钉突结构D.基底膜内侧致密层和系膜区电子致密物沉积 A. 系膜细胞及系膜基质增生 B.系膜细胞及内皮细胞增生 C.壁层上皮细胞巨噬细胞增生 D.脏层上皮细胞巨噬细胞增生 12.新月体肾炎的病理特点是 13.毛细血管内增生性肾炎的病理特点是 (五)、慢性肾小球肾炎 Chronic GN,End-stage kidney 不是一种独立的疾病,通常由不同类 型的肾炎发展而来,部分患者起病隐匿, 发现时已是晚期阶段。 (1)大体:继发性颗粒性固缩肾 Secondary granulo-Contracted kidney (2)光镜:a、大部分(75%以上)肾小球玻变(玻璃球)和硬化,呈“集中趋势”,所属肾小管萎缩;b、病变轻的肾小球代偿性肥大,所属肾小管扩张,有管型;c、间质纤维增生和小动脉硬化。 1、病变: 大体:继发性颗粒性固缩肾:变形、变小、变轻、变硬、变薄、变浅。 与原发性颗粒性固缩肾如何区别? sclerosis Masson staining:sclerosis Compensatory hypertrophy Tubules are often dilated and filled with pink casts The artery walls are thickened 2、临床 :慢性肾炎综合征:①多尿、夜尿和低比重尿,有时伴蛋白尿和血尿;②肾性高血压;③贫血;④氮质血症、尿毒症伴全身中毒症状。 预后差,死于尿毒症、心力衰竭、脑溢血或继发感染。 2、病因和发病机制: 肾盂肾炎 pyelonephritis 1、概述:肾盂肾炎是感染引起的累及肾 盂、肾小管和肾间质的化脓性 炎症;分为急性和慢性两种; 女性多见. 感染途径: ①下行性感染 hematogenous infction ②上行性感染 ascending bacterial infection 细菌在后尿道内生长 膀胱内感染 膀胱 输尿管返流 输尿管、肾盂和肾盏 肾乳 头孔(肾内返流) 肾小管 肾间质造 成感染。 (一)、急性肾盂肾炎 Acute pyelonephritis gross:Micro-abscess 新月体(Crescent) :由增生的壁层上皮细胞、单核细胞和炎症细胞构成, 附着在肾球囊层,在血管球外侧形成新月形或环状结构。 Cellular Crescent Cellular Crescent Rapidly progressive glomerulonephritis. Electron micrograph showing characteristic wrinkling of GBM with focal disruptions in its continuity 3、病因、分类 Ⅰ 型RPGN:抗肾小球基底膜性肾炎。 肺出血肾炎综合征 Goodpasture syndrome 抗GBM抗体与肺泡基底膜交叉反应,咯血、 血尿、蛋白尿、轻度高血压、肾衰。 Ⅱ 型RPGN:免疫复合物性肾炎。 Ⅲ 型RPGN:原因不明,血管炎,较多见。 Goodpasture syndrome IgG-ir 快速进行性肾炎主要增生的细胞是(09A型) A.内皮细胞 B.系膜细胞 C.脏层上皮细胞 D.壁层上皮细胞 (三)引起肾病综合征的肾炎类型 膜性肾小球肾炎 Membranous GN 慢性免疫复合物性肾炎 原发性为自身免疫性疾病即自身抗体与肾小球上皮细胞膜抗原反应,形成上皮
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