免疫细胞-(周惠萍).ppt

NK细胞的概述 表达TLR7及TLR9，分泌I型IFN，调节T细胞 外周血，扁桃体，淋巴结 浆细胞样DC 不表达MHCII分子，通过其表面FcR和C3bR结合IC，诱导体液免疫应答和免疫记忆 淋巴器官滤泡生发中心 滤泡DC 高表达MHCI/II分子，参与T细胞阴性选择，诱导免疫耐受 胸腺髓质 胸腺DC 成熟DC 外周淋巴组织T细胞区 并指状DC 由淋巴引流区的局部皮肤或黏膜组织中携带抗原的LC迁移而来 输入淋巴管和淋巴液中 隐蔽细胞 可能是携带抗原的LC或间质性DC的一种迁移形式 外周血 外周血DC 未成熟DC 某些非淋巴组织间质 间质性DC 未成熟DC 表皮和胃肠道上皮 朗格汉斯细胞（LC） 特点 部位 细胞名称 DC的组织分布与命名 DC的分化发育 1. 前体期 主要存在骨髓、外周血、脐血及胎肝中。具有很强的发育分化增殖能力。 2. 未成熟期 主要存在在非淋巴组织及实体器官中。 表面高表达Fc受体、C3b受体、甘露糖受体等，低表达 MHC类分子以及 CD80/86、CD40等共刺激分子和AM。 具有较强的摄取、加工及处理 抗原的能力。 3. 迁移期 主要存在于外周血和输入淋巴管中。 4. 成熟期 主要存在于脾脏、淋巴结及派氏集合淋巴结。成熟的树突状细胞高表达MHC类分子以及 CD80/86、CD40等共刺激分子。摄取、加工抗原能力较弱，但具有较强的抗原提呈能力，能激活初始T细胞。 APC 胞饮 补体受体 介导的内吞 Fc受体介 导的内吞 mIg介导 的内吞 吞噬 APC摄取抗原方式示意图 受体介导的内吞 胞吞作用： cell膜接触抗原后将其包围形成小泡并吞入胞内的转运过程。又称为内化。根据吞入物质的状态、大小及特异性的不同可分为胞饮作用、吞噬作用及受体介导的胞吞作用。 受体介导的胞吞作用：是一种特异性很强的胞吞作用，大分子物质首先与细胞膜表面的特异性受体结合然后通过膜囊泡系统完成抗原的转运。 胞吐作用:细胞内的囊泡与细胞膜相融合,再将其内容物“吐”出胞外的过程称为胞吐作用。 胞饮：吞入液态物质或者极微小的颗粒的过程。 吞噬：细胞吞入较大的固体或分子复合物的过程。 病原体 晚期内体 内体溶酶体 早期内体 早期内体 APC 抗原的转运与降解 （二） DC的生物学作用 ③. 受体介导的内吞作用 DC表面的受体（如 FcγR II、甘露糖受体） 与相应配体结合，通过内化而摄入抗原 ①. 胞饮作用 DC借助骨架机构而吞入低浓度抗原和 可溶性抗原 ②. 吞噬作用 DC可摄取大颗粒物质或微生物 ④. 表面捕获 FDC可通过FcR和C3bR捕获并滞留抗原 于细胞表面 1. 抗原的摄取、加工与提呈 FDC的扫描电镜图（串珠样结构 为捕获的抗原抗体复合物） 分泌多种细胞因子， 调节免疫应答 分泌趋化因子 趋化T细胞 表达MHC分子 激活T细胞 表达黏附分子有助T细胞的结合 表达共刺激分子， 协助T细胞的活化 ICAM MHC CD80 2.免疫调节作用 （二） DC的生物学作用 CD4+、CD8- 迁移至外周血及淋巴器官 CD8+、CD4- 胸腺DC 凋亡 a.参与诱导中枢免疫耐受 MHC-II MHC-I 3.诱导中枢与外周免疫耐受 （二） DC的生物学作用 3.诱导中枢与外周免疫耐受 （二） DC的生物学作用 分泌IL-10、TGF-β等抑制性CK， 促进外周耐受形成 低表达MHC分子， 不能激活T细胞 低表达黏附分子， 不能与T细胞结合 不表达共刺激分子，不能激活T细胞， 反而诱导T细胞失能 ICAM MHC CD80 b. 参与诱导外周免疫耐受 未成熟DC × 抗原提呈细胞(Antigen-presenting cell.APC) 抗原 MHC 抗原肽 T 能够摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞的一类免疫细胞,也称为辅佐细胞。 抗原提呈细胞 （三）抗原提呈细胞概述 抗原提呈细胞的分类 专职APC MHC-II 本身组成性表达MHC-II类分子。如树突状细胞、单核/巨噬细胞 和B细胞 非专职APC MHC-II 在某些因素刺激下可以表达MHC-II类分子。如内皮细胞 、上皮细胞、 成纤维 细胞等 另外，从广义上讲，所有能够表达MHC-I类 分子的细胞也属于抗原提呈细胞。 抗原提呈细胞（APC）染色 抗原提呈细胞（APC）电镜照片 * * 周惠萍 免疫教研室 免疫细胞是免疫系统的功能单位。绝大多数免疫细胞由造血干细胞分化而来。每种免疫细胞类型表达特定的生物标志分子，形成其独特的表型。根据功能，免疫细胞