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钙拮抗剂降压治疗地位进展 从循证证据和指南的角度;Yalta, Febr. 1945;;不断涌现的循证证据不断更新我们对高血压的认识;从;从关注诊室血压到全面关注降压质量;ESC/ESH高血压治疗指南: CCB的基础地位再次得到肯定;欧洲新指南:钙拮抗剂没有强制性禁忌证;各类降压药物治疗高血压的地位
从JNC-6(1997)到JNC-7(2003);NS;作用不同亚型钙通道CCB分类;二氢吡啶类钙拮抗剂的发展历程;二氢吡啶类钙拮抗剂的发展历程;二氢吡啶类钙拮抗剂的发展历程;二氢吡啶类钙拮抗剂的发展历程;CCB曾经面临的问题:
CCB是否会并发出血?
CCB是否致癌?
CCB是否增加死亡率?;CCB是否会并发出血?;CCB是否致癌?;Health outcomes associated with calcium antagonists compared with other first-line antihypertensive therapies: a meta-analysis of randomised controlled trials .
The nine eligible trials included 27,743 participants.
Calcium antagonists and other drugs achieved similar control of both SBP and DBP.
Compared with patients assigned diuretics, β-blockers, ACEI, or clonidine (n=15,044), those assigned calcium antagonists (n=12,699) had a significantly higher risk of acute myocardial infarction (odds ratio 1.26, p=0.0003), congestive heart failure (1.25, p=0.005), and major cardiovascular events (1.10, p=0.018).
The treatment differences were within the play of chance for the outcomes of stroke (0.90, p=0.10) and all-cause mortality (1.03, p=0.54).;钙通道阻滞剂的现在;CCB对心脑血管事件的影响:;结果:
与安慰剂相比的试验汇总分析表明, CCB对心血管病或高血压患者长期降治疗的有益作用是肯定的;
与利尿剂/β阻滞剂比较,轻度降低脑卒中、冠心病(分别为14%与9%)及总死亡率12%);;长效CCB的优势;CCB的临床优势日益突显:;CCB的临床地位;终生服药,一旦诊断为原发性高血压,通常要终生降压治疗;
低剂量起始治疗,有效但不达标且无不良反应的,可逐渐增加剂量;疗效不明显,或有不良反应,应改服其他药物;
联合用药,70%的高血压患者需联合用药方能有效控制血压;
降压作用应持续24小时,稳定降压,减少血压波动性;
药物服用最好1天1次,提高患者依从性。;新的挑战:
血压控制目标:现实和指南的差距?
如何使更多的高血压患者血压达标?
血压达标的同时,加强危险因素控制能否???一步获益?;DBP:diastolic blood pressure; MAP: mean arterial pressure; SBP:systolic blood pressure;CCB是当前联合用药的重要成分;哪些患者需要联合治疗?;只选择性扩张动脉,而静脉仍保持收缩
导致毛细血管压力负荷过大,引起体液进入周围组织,从而出现外周性水肿;
同时扩张动脉和静脉;
降低过高的毛细血管压力负荷;;药物的剂型决定了其效果;时间(小时);各种长效剂型的比较;硝苯地平缓释剂 (20mg);2个及以上药物;硝苯地平控释片联合治疗组血压达标率
优于氨氯地平联合治疗组;Mancia Grassi 2002;降压能力硝苯地平控释片最优;《中国高血压防治指南》指出,为了有效地防止靶器官损害,要求每天24小时内血压稳定于目标范围内。因此,选择能够平稳降压的药物可使患者获益更多,请问您认为最适合衡量降压药物平稳性的标准是什么?;药物特性决定了其治疗特点;谷/峰(T/P)=;T/P比率:如何测量;平滑指数(Smoothnesss Index SI);Parat et al, J Hypertension 1998;拜新同谷峰比值最高,降压更持久平稳;在常用降压药物中,拜新同?SI最高,降压最平稳;Mu
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