[生物学]特异性免疫.pptVIP

第一道防线：屏障作用 体液免疫 细胞免疫 淋巴细胞的分化 实验探索 体液免疫 细胞免疫 铰链区：位于CH1和CH2之间的非独立功能区，即位于Ig的Y形分子两臂和主干之间的区域，称为铰链区。富含脯氨酸，因此易伸展弯曲，易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶水解，并可通过变构有利于与不同距离的抗原决定簇结合。 可变区和恒定区 铰链区的作用： （1）当VL，VH与抗原结合时，此区发生扭曲，使抗体分子上两个抗原结合位点更好地与两个抗原决定簇发生互补，利于抗体分子高变区与抗原决定簇吻合。 （2）Ag和Ab结合后，铰链区发生构型变化，使存在于CH2区补体结合位点暴露，使补体得以结合，显示出活化补体，结合组织细胞等生物学活性。 功能区 H链和L链上每隔90个氨基酸残基通过链内二硫键连接形成跨度有110个氨基酸的环形结构域称为功能区，H链有VH，CH1，CH2，CH3等4个或5个功能区。IgG，IgA，IgD的H链有4个功能区，IgM和IgE的H链有5个功能区。L链有VL、CL两个功能区。 功能区的主要功能： 1）VH和VL抗原结合部位；2）CH1-3和CLIg遗传标志所在；3）CH2（IgG），CH3（IgM）C1q结合部位（补体结合位点）；4）CH2—CH3(IgG)IgG可借该区主动通过胎盘由母体传给胎儿；5）CH3（IgG）FcγR结合部位；6）CH4（IgE）FcεR结合部位。 免疫球蛋白的水解片段 木瓜蛋白酶水解片段 木瓜蛋白酶水解IgG的部位是在铰链区二硫键连接的2条重链的近N端，可将Ig裂解为两个完全相同的Fab段和一个Fc段。Fab段即抗原结合片段，相当于抗体分子的两个臂，由一条完整的轻链和重链的VH和CH1结构域组成。一个Fab片段为单价，可与抗原结合但不形成凝集反应或沉淀反应；Fc段即可结晶片段，相当于IgG的CH2和CH3结构域。Fc无抗原结合活性，是Ig与效应分子或细胞相互作用的部位。 免疫球蛋白的水解片段 胃蛋白水解酶片段 胃蛋白酶作用于铰链区二硫键所连接的两条重链的近C端，水解Ig后可获得一个F（ab’）2片段和一些小片段pFc’。 F（ab’）2是由两个Fab及铰链区组成，由于Ig分子的两个臂仍由二硫键连接，因此F（ab’）2片段为双价，可同时结合两个抗原表位，故与抗原结合可发生凝集反应和沉淀反应，而且，由于F（ab’）2片段保留了结合相应抗原的生物学活性，又避免了Fc段免疫原性可能引起的副作用，因而被广泛用作生物制品。 免疫球蛋白的异质性 类：在同一种属所有个体内，根据重链C区抗原特异性的差异，将重链分为5类，即免疫球蛋白分别为IgG，IgM，IgA，IgD和IgE。 亚类：同一类Ig，根据重链免疫反应性以及二硫键的数目和位置不问，又可分为若干个亚类。IgG有G1，G2，G3，G4四个亚类；IgA有A1，A2两个亚类；IgM有IgMl和IgM2两个亚类；IgD和IgE尚未发现亚类。 型：在同一种属所有个体内，根据Ig轻链C区抗原表位的差异，可将Ig轻链分为κ和λ，与此对应的免疫球蛋白分为κ和λ型。 亚型：同一型Ig中，根据轻链C区N端氨基酸排列的差异，又可将Ig分为亚型。例如λ链190氨基酸为亮氨酸时，称OZ（+）；为精氨酸时，称OZ（-）。 * 特异性免疫 * * 小测验 1、构成非特异性免疫的因素有哪些？ 2、什么是补体？ 3、补体的经典途径如何？ 4、补体激活后具有的生物学功能？ 第四章 特异性免疫 （6学时） 　　非典型肺炎流行猖獗引起社会的高度重视！但即使是流行最严重的地区，也不是人人都会得病！因为，冠状病毒虽然厉害，对于免疫功能强大的人，它也是无能为力的！ 目前全世界有大约6000万人感染了艾滋病毒，但从80年代中期以来，科学家发现，约有2%的病毒携带者竟然终身没有发展成艾滋病，成为“长期存活的病毒携带者”。这一现像表明，部份人对艾滋病毒具有先天的免疫力。 津巴布韦一名6岁的艾滋病患儿 人体的皮肤和黏膜等组成人体的第一道防线 第二道防线：免疫吞噬细胞 第三道防线：补体和溶菌酶等 特异性免疫应答是动物在个体发育过程中，由于受抗原异物的刺激，而发展生成有针对性的免疫力，包括引起生成致敏淋巴细胞的特异性细胞免疫和产生抗体所表现出的特异性体液免疫。这种免疫应答生成的原因，是由于机体与入侵的病原微生物或其他各种抗原异物相互斗争，或因接种疫苗，或因无意接触外界抗原异物后，引起T细胞及B细胞发生免疫应答而生成的。 特异性免疫的基本概念 特异性免疫应答与非特异性免疫应答比较，它具有三个主要特点：①不能遗传给后代，它是在个体发育中，在非特异性免疫的基础上发展生成的，故属于后天获得性免疫。②具有严格的特异性，即它只对于引起其产生这种免疫力的同种抗原异物有对抗性，对于无关的抗