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广州万孚-飞测PPT
飞测? 全程CRP主要目标科室以及钱力 妇产科 儿科 内科 外科 监测 预后 诊断 鉴别 用药 指导 感染 监控 门诊 病房 30% 与BRT的比例关系 50% 75% 联合诊断 示例 RT hsCRP+CRP MP PCT检测的临床应用 高度灵敏、特异地反映细菌感染情况 鉴别细菌感染和病毒感染 早期诊断脓毒症 评估细菌感染严重程度和治疗效果,指导抗生素使用 联合检测:PCT+CRP+血常规 飞测?PCT参数 检测范围:0.1~100ng/mL 检测时间:15min 样本类型:血清/血浆/全血 精密度:CV≤15% 飞测降钙素原(PCT)溯源至B.R.A.H.M.S PCT LIA,采用一致的参考值,且与其结果相比具有优异的一致性。 飞测?PCT定量检测——与生物梅里埃VIDAS的检测结果具有较好的一致性 多次的大样本量比对实验结果表明, 飞测?降钙素原定量检测与生物梅里埃VIDAS的检测结果具有较好的一致性。 研发临床验证实验 广州军区总医院注册临床实验 广州红十字会医院注册临床实验 飞测?PCT定量检测——与罗氏ELECSYS的检测结果具有较好的一致性 吉林大学第一医院试用评价实验 飞测?PCT应用评价与罗氏线性关系R2=0.98,与梅里埃线性关系R2=0.99(n=76) 飞测?PCT应用评价:结果符合率为97.0%(n=103) 针对中心实验室大型化学发光设备飞测?PCT具有床旁快速和成本低廉的优势 化学发光类大型检测设备的PCT定量检测 万孚飞测?PCT定量检测 适用科室 只能用于中心实验室检测,检验周转时间(TAT)1小时或更长 可用于中心实验室及各临床科室(急诊、呼吸科、ICU、儿科),具有POCT快(TAT时间短,30分钟以内)边(在病人身边的检测)便(使用方便、随身(车)携带)简(操作简单,无需专业操作培训)的优势 定标 需定期定标且定标所消耗的检测试剂成本高,一般需要20甚至更多人份 试剂采用内标技术,无需定期定标 是否可以单人份检测 单人份检测上机成本很高,需要集中一定数量的样本才能上机检测 单人份包装,单人份检测,无需集中一定数量的样本,减低科室成本 飞测? PCT竞争优势 相对金标定量检测 飞测?PCT具有方法学先进,灵敏度更高的特点(比金标定量高5-50倍) 万孚飞测?PCT定量检测 金标定量PCT 原理 双抗体夹心 双抗体夹心 基于荧光发光物的信号级联放大作用,显著提高检测灵敏度和特异性,检测信号比金标定量高约100倍,灵敏度比金标定量高5-50倍。 基于金颗粒聚集的物理显色反应,只能通过分辨颜色深浅进行图像区分,以此识别阴阳性和反应强度,灵敏度低 标记物稳固性 好,基于化学偶联,结合效果更牢固,结合位点更特异化,以此提高稳定性和特异性。 弱,基于物理吸附,将信号指示物(金颗粒)以疏水作用等方式吸附在抗原/抗体上,稳定性,特异性差 标记物 荧光素 胶体金 脂血影响 无 无 结果 全定量 定性、半定量 飞测?PCT竞争优势 飞测?PCT竞争优势 相对上转化学发光检测 飞测?PCT灵敏度更高、线性范围宽和稳定性更强的特点 上转发光定量的PCT定量检测 万孚飞测?PCT定量检测 上转磷光颗粒比较大, 存在潜在的位阻效应, 只适用于间接的免疫检测技术 标记抗体富集纯化:临床诊断更特异,更准确 标准曲线范围相对较窄,线性范围窄(只能做到50 ng/ml)及灵敏度不足 11点定标,线性范围宽(0.1~100ng/ml),灵敏度高(0.01ng/ml) 磷光颗粒与生物活性分子的交联较繁琐,稳定性差 纳米微粒共价交联:免疫反应更充分,更稳定 反应时间长(20分钟),用血量大(血清样本50ul) 反应时间短(15分钟),用血量小(血清样本30ul) 飞测?PCT定量检测 飞测?PCT定量检测的优势 实现全血样本检测,简化操作流程,满足不同科室需求 国内唯一具有质控品的PCT全定量检测 具有国内唯一发明专利的成熟荧光定量平台 全国首家实现真正床旁PCT全定量检测 与中心实验室PCT检测具有优异的一致性及相关性 多样本+质控品+快速+实验室质量性能 飞测?PCT的钱力 1200T/月 急诊科2000T/月 一般基准参考:血培养BC的4-5倍 二级医院: >400T 三级医院: >1000T 急诊 重症监护室(ICU) 儿科/新生 呼吸科 外科 血液科 风湿免疫科 肿瘤科 .......... 心肌损伤和心力衰竭标志物检测的临床应用 早期鉴别诊断AMI 早期发现心肌微小损伤 评估溶栓治疗效果 评估预后 心衰分级和预后评估及疗效评估 * 临床性能 万孚与贝克曼(化学发光法)、锐普(免疫层析法) 实验方法: (1)血清检测:对96例临床血清样本(江门五邑中医院)进行测定,所
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