烷烯炔的知识串讲教案.ppt

3、硼氢化-氧化 反马式加成 * 4、催化氢化 反应速度：乙烯二取代烯烃三取代烯烃四取代烯烃 烯烃双键上取代基越少，空间位阻越小，加氢活性越高。 5、烯烃的氧化反应 （1) 高锰酸钾氧化 * 应用：1)可通过对产物酸或酮的结构测定，推导出原料烯烃的结构 2）鉴别不饱和化合物 （2） 烯烃的臭氧化反应 羰基化合物 应用：可通过对产物醛酮的结构测定，推导出原料烯烃的结构。 （3）烯烃的过酸氧化反应 顺式加成，保持原来的烯烃构型 * （4）烯烃的四氧化锇氧化 （5）烯烃的其他氧化反应 * 6、烯烃?-氢的卤代反应 反应控制在高温、卤素低浓度条件下进行。 7、烯烃的聚合反应 * 8、共轭二稀的加成反应 1,2-加成：动力学控制 低温有利 1,4-加成：热力学控制 高温有利 * 9、双烯合成反应 双烯合成(D-A反应)定义:共轭双烯与含有双键或三键的化合物互相作用,生成六元环状化合物叫双烯合成(D-A反应). 反应条件：加热或光照、无催化剂、反应定量完成。 反应立体专一、顺式加成 * 三、炔烃 1、. 炔烃的亲电加成反应 可停在一分子加成阶段 炔烃与H2O加成 * 2. 炔烃与硼烷加成 顺式加成 反马氏加成 * 3、炔烃的亲核加成反应 乙烯基化反应 4、炔烃的催化加氢和还原反应 * 生成顺式烯烃 液氨还原得到反式烯烃 * 5、炔氢的反应 鉴别端基炔烃---金属炔化物的生成 白色 红色 6、炔烃的聚合反应 * * 用四个碳以下的烯，乙炔合成 * * 2,格式试剂法 * 谢谢大家！ * 烷烯炔的知识串讲 * * 烷烃的熔沸点 1，相对分子质量越大，熔沸点越高 2，支链越多，熔沸点越低 3，分子越对称，熔沸点越高 例：下列化合物中沸点最高的是： A：2-甲基己烷 B：2-甲基庚烷 C庚烷 答案：B * 一、烷烃与环烷烃 1、烷烃的取代反应。 （1）烷烃的氯化反应 CH4 ? + ? Cl2 ? ? ——? CH3Cl ? + ? HCl CH4 + Cl2 ?——? CH3Cl ? + ?CH2Cl2 ?+ CHCl3 ?+ ?CCl4 ? + ?HCl 控制原料配比，光照时间，反应温度等，可控制产物比例 * 烷烃氯化反应自由基取代反应机理（substitution reaction） * 溴化反应中氢的活性： 30 H : 20 H : 10 H= 1600 : 82 : 1 氯化反应中氢的活性： 30 H : 20 H : 10 H= 5.0 : 3.7 : 1 溴化反应比氯化反应选择性高。 X=Br (T=127 ℃ ) 3% 97% Cl (T=25 ℃ ) 45% 55% X=Br (T=127 ℃ ) 痕量 99% Cl (T=25 ℃ ) 64% 36% (2)烷烃的溴化反应 * 除去HI才能顺利进行 卤素的活泼性 FClBrI (3)烷烃的氟代和碘代反应 自由基的相对稳定性：3o 2o 1o * 烷烃的燃烧反应（完全氧化） 爆炸极限：低级烷烃的蒸汽与与空气混合达到一定比例时， 遇明火迅速燃烧，放出的大量热不能迅速消散，同时产生的 CO2和水蒸气突然膨胀，发生爆炸。这个混合物的比例称为爆 炸极限。 CH4的爆炸极限为5.3－14％（体积比） 2 、烷烃的燃烧和氧化反应 CnH2n+2 + ——O2 nCO2 + (n+1)H2O + 热量 3n+1 2 * 烷烃的部分氧化 高级烃氧化产物复杂，难分离 * 工业上用于改善油品质量 伴随异构化反应有裂解、聚合等副反应 3、 烷烃的异构化反应 4、 烷烃的裂化、裂解和脱氢反应 热裂化：500～600 ℃ 进行，裂化石油高沸点馏分生产轻质油。 裂 解 : 700 ℃以上，生产低级烯烃（乙烯、丙稀和丁烯） 催化裂化：较低温度，生产乙烯、丙稀和丁烯 选择合适的催化剂才能进行高温脱氢反应 * 5、脂环烃的加成反应 应用：该反应可用于鉴别三元环。 * 6、脂环烃的取代反应 + Cl2 —Cl ? HCl + 环的稳定性： ＜ ＜ ＜ * 二、烯烃与共轭二烯烃 1、烯烃的亲电加成反应 (1)与卤素加成 H2C=CH2 + Br2 / CCl4 ? BrH2C-CH2Br 环溴鎓离子的反式加成 * 卤素影响： 不同卤