氯法齐明在大鼠体内的药物代谢动力学及组织分布研究.pdfVIP

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2018-02-04 发布于湖北
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中国防痨杂志年月第卷第期 20l7 8 39 8 ChinJAntitubercAuust20l7Vol.39No.8 g 85l 论著氯法齐明在大鼠体内的药物代谢动力学及组织分布研究付寒杨春燕王俊张小平杨应周摘要目的研究氯法齐明在正常大鼠体内的药物代谢动力学及组织分布特征0方法将平均体质量 ( ) 的 ( )雄性大鼠按随机数字表法分成组每组只0分为单次给药实验组包括空 200 20 Sraue-Dawle SD 8 5 g p g y ( )~ ( )~ ( )~ ( )~ ( )~ ( )~ 白对照组 BL 空腹实验组 KF 普通饮食组 NM 高脂饮食组 HM 低剂量组 NL 高剂量组 NH 中剂量 ( ); ( ) ( )0 ~ 组即普通饮食组NM 多次给药实验组包括空白对照组 D0和多次给药组 Dl 单次给药实验组中低高剂量组给药剂量分别为 /~ / 其他组均为中剂量 /;多次给药组剂量为 /0空白对照组 2.lm dl2.6m d 6.3m d 2.lm d g g g g ( 组和组)均以油溶剂代替药物溶液0给药后不同时间点取血及组织样本应用液相色谱质谱联用法 BL D0 - ( / )测定氯法齐明在大鼠血浆和组织液中的药物浓度并计算药物代谢动力学参数血药浓度时间曲线 LC-MSMS - 下面积( )~峰浓度( )~达峰时间( )和半衰期( )0结果氯法齐明单次给药后值组为 AUC C T T/ C HM max max l2 max ( ) / [( ) / ; ] [( 明显高于组和组 l348.05 208.46n ml NM 7l9.33 l23.70 n mlI=5.77P 0.0l KF 557.73 g g ＜ ) / ;