汉防已甲素抑制人结肠癌细胞增殖与TGFβ1的关联机制研究.pdfVIP

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１７Ｓｅｐ；３３（９）：１２２７～３４ ·１２２７· 网络出版时间：２０１７－８－２０１６：４７　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１６４７．０２０．ｈｔｍｌ 汉防已甲素抑制人结肠癌细胞增殖与ＴＧＦ１的关联机制研究 β １，２ １，２ １，２ １，２ １，２ １，２ １，２ １，２ 任文艳 ，陈前昭 ，周林云 ，邵　英 ，廖云鹏 ，王　涵 ，朱茄慧 ，何百成 （１．重庆医科大学药理学教研室，２．重庆市生物化学与分子药理学重点实验室，重庆　４０００１６） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１７．０９．００９ 有效的药物，以提高结肠癌的治疗效果。传统中药 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１７）０９－１２２７－０８ 及其来源的有效单体成份是抗肿瘤药物的重要来源 中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ２８４．１；Ｒ３２９．２４；Ｒ７３５．３５０．２２； 之一，如喜树碱及其衍生物等早已用于临床治疗结 Ｒ９７７６ ［３］ 肠癌 。汉防己甲素（即汉防己碱，ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ） 摘要：目的　研究汉防已甲素（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）抑制人结肠 来源于防己科植物粉防己（汉防己，Ｓｔｅｐｈａｎｉａｔｅｔｒａｎ 癌细胞增殖与ＴＧＦ１的关系。方法　利用细胞增殖抑制 β ｄｒａＳ．Ｍｏｏｒｅ）的干燥根，属于二苄基异喹啉类生物 实验、定量 ＰＣＲ、流式细胞术、ＡｎｎｅｘｉｎＶＥＧＦＰ染色以及 碱。Ｔｅｔ是一种钙通道阻滞剂，临床可用于治疗高血 Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ实验，分析Ｔｅｔ对ＨＣＴ１１６细胞增殖和凋亡的影 ［４］ 压、关节炎、神经及肌肉痛等 。近年研究表明， 响；利用定量ＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ、细胞增殖抑制和免疫荧光实 验，分析在结肠癌细胞中Ｔｅｔ抗结肠癌作用与ＴＧＦ１的关 Ｔｅｔ还具有抗肿瘤作用，能抑制多种肿瘤细胞增殖并 β 系，以及ＴＧＦ１介导Ｔｅｔ抗结肠癌作用可能的分子机制。 促进其凋亡，如肝癌、乳腺癌、结肠癌等，但介导这种 β 结果　与对照组相比，Ｔｅｔ抑制 ＨＣＴ１１６细胞增殖、诱导 Ｇ 作用的具体分子生物学机制 目前尚不十分清 １ 阻滞和细胞凋亡；Ｔｅｔ增加ＴＧＦ１在ＨＣＴ１１６细胞中的ｍＲ 楚［５－６］。本研究发现，Ｔｅｔ能抑制结肠癌细胞增殖和 β ＮＡ和蛋白表达水平，ＴＧＦ１增强Ｔｅｔ抑制 ＨＣＴ１１６细胞增 β 促进凋亡，这种作用可能与其上调ＴＧＦ１表达进 β 殖和促进其凋亡，抑制 ＴＧＦ１明显减弱 Ｔｅｔ的这种作用； β 而抑制ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ信号有关，但具体分子机制尚需进 Ｔｅｔ降低Ａｋｔ１／２／３的磷酸化水平，抑制ＰＩ３Ｋ增强Ｔｅｔ对结肠 一步分析。本研究结果有利于促进将Ｔｅｔ作为抗肿 癌细胞增殖的抑制作用；ＴＧＦ１增