女性携带者与男性色盲.PPTVIP

摩尔根果蝇实验 你的 色觉 正常吗？ 人类红绿色盲症的遗传分析 总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的表现型写出基因型: 人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况: 总结: 通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传病——外耳道多毛症 口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性 隐性遗传看女病，女病父正非伴性 显性遗传看男病，男病母正非伴性 * 白眼性状的表现总是与 相联系。 性别 像这些和性别有关的，基因位于性染色体上的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传 在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传,那么在我们人体内有没有这种现象呢? 实例一：红绿色盲病症的遗传 有两个驼峰的骆驼 你能看出图中 所示的图形吗？ 数字五十八，黄5红8 数字一百二十八 红绿色盲症 道尔顿 发现者： 色觉障碍，红绿不分 红绿色盲是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。 患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调： 长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色， 短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。 分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？ X染色体上 隐性基因 X和Y染色体同源区段 X染色体特有区段 Y染色体特有区段 红绿色盲基因 Y X 色盲 正常 色盲 正常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 根据上表内容和性染色体的结构特点，同学们能否分析出红绿色盲患者男性多与女性的原因？ 女性正常与男性正常: 女性正常与男性色盲: 女性携带者与男性正常: 女性携带者与男性色盲: 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性色盲: XBXB X XBY XBXB X XbY XBXb X XBY XBXb X XbY XbXb X XBY XbXb X XbY 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XBXb 伴 性 遗 传 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 伴 性 遗 传 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 。 1\2 1\4 外公 母亲（携带着） 儿子（交叉遗传） 那么，如果一个女性携带者与男性色盲者结婚子女的基因型和表现型会怎样呢？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚又如何呢？请完成课本P36的遗传图解。 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性婚配的遗传图解 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 伴 性 遗 传 女儿色盲父亲一定色盲 后代中女儿和儿子各有1/2患病 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲