中国医科大学法医学实验教学中心实验室药品管理的相关细则.PDF

中国医科大学法医学实验教学中心 实验室药品管理的相关细则 一、药品管理人员职责 1． 药品管理人员负责药品的申购、管理工作，必须了解实验室药 品的库存种类、等级、数量，并做好药品的进库及领出登记工作。 2 ． 每学期期末做好下一学期教学实验的药品申购任务，以确保教 学实验正常运转。 3 ． 药品保存必须按其特性进行分类保管。对一些特殊试剂，应按 要求妥当保存，以免失效。 4 ． 详细做好剧毒药品的管理工作。剧毒药品必须由两人管理，并 详细做好剧毒药品的使用登记；剧毒药品必须经过有关领导的审 批，方可领取使用。 二 、实验室药品管理规定 普通药品的管理规定 1. 一般试剂：通常存放在室温条件下，放置于药品橱内。 2. 避光试剂：试剂置于棕色试剂瓶内，避免阳光直射。如试剂瓶 外有黑纸或塑料盒包装，使用后应将黑纸包裹好，或放入原装 塑料盒中，以免光照后失效。 3. 易潮解、吸水的试剂：一旦开启使用，每次使用后必须严密封 闭试剂瓶口，然后放入干燥器内，以免潮解失效。 4. 冷藏保存试剂：使用后按试剂瓶标签的要求，保存在 40C或相 应的温度下。 5. 易爆炸试剂：在使用这些试剂时，要小心仔细，严格遵守操作 规程。 6. 易燃试剂：易燃试剂和自燃试剂应存放在阴凉处，并远离火源、 电源等。一旦发生事故燃烧，应立即切断电源、关闭火源，速 将其他可燃物品移开现场，扑灭燃火。 7. 实验准备室的药品橱内，一般只提供实验教学常用的试剂，使 用后应及时放回原处，并做好试剂使用登记记录。试剂未经许 可，不可带出实验室。 8. 各专项实验室所使用的试剂，由分管该实验室的实验员申购、 领取，并按有关规定自行保管。 9. 库存试剂领取时，由领取人写明试剂名称、包装量、试剂等级， 签名后才可领取。 10.试剂一经由药品仓库领出后，不再回库，取用后存放于准备室 的药品橱内，或由各专项实验室负责人员保管。 11.试剂的订购需要一定时间周期，如需要实验教学以外试剂应提 前申请。 剧毒药品管理规定 1. 实验室剧毒药品实行专人专管，实行严格的登记管理制度。 2. 教学实验使用剧毒药品时，由承担该实验的教学实验人员领 取，并负责实验中剧毒药品的妥善保管、安全使用及实验后 的无害化处理。 3. 研究生、实习小组及对外实验项目实验小组需使用剧毒药品 时，由相应的导师、负责人审批，详细注明使用项目、实验 方法、使用剧毒药品的品名、试剂的等级及用量，报实验室 主任批准后方可领取，并负责使用中相关的安全问题。 三、研究生、实习小组及对外实验项目小组需由实验室申购试剂时， 应报院领导或实验室主任批准，方可代购。如需领用库存试剂， 可与实验室主任协商解决。 法医学实验教学中心 二○○七年一月二十六日