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第五章 旋光异构;同分异构体的类型;5.1 手（征）性与手（征）性分子 5.1.1、手性 (Chirality); a b;图5-1 光的传播;5.2.2 物质的旋光性;（2008农学联考）;5.3 分子的对称性与手（征）性 5.3.1 对映异构体与对映异构现象 ;5.3.2 判断手性分子的方法 对称面（Plane of symmetry);对称中心：分子中的一个点，从分子中任一原子或原子团经该点等距离延长，得到相同的原子或原子团。;手性碳原子：和四个不相同的原子或基团相连的碳原子。;分子中只含有一个手性碳原子的分子为手性分子。
没有对称面与对称中心的分子是手性分子。;5.4 含一个手性碳原子化合物 的对映异构现象 5.4.1外消旋体;5.4.2 构型的命名法 RS命名法;重键的分解方法;图5-3 判断RS构型的方法示意图;D、L-构型标记法 ;5.4.3 构型的表示方法 2-溴丁烷对映体的透视式;透视式;费歇尔(Fischer E)投影式;费歇尔(Fischer E)投影式的写法;练习;5.5 含两个手性碳原子化合物的对映异构现象 5.5.1含有两个不同手性碳原子的化合物;5.5.2 含有两个相同手性碳原子的化合物; 内消旋体：可以用平面将分子分成实物和镜影关系的两半, 两个不对称原子的旋光性相反, 整个分子没有旋光活性的异构体 (meso);5.6 环状化合物的立体异构 1,2-二氯环戊烷的立体异构体;5.7 不含手性碳原子化合物的对映异构现象 丙二烯型化合物;2，3-戊二烯的对映异构体;2-甲基-2，3-戊二烯;单键旋转受阻的联苯型化合物;5.8 对映异构体的性质 ;;相关题型分析 ;作业
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