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第二节 萜类的结构类型及重要代表物 一、单萜类(monoterpenoids) 是由2个异戊二烯单位构成、含10个碳原子的化合物类群,广泛分布于高等植物的腺体、油室和树脂道等分泌组织中,是植物挥发油的主要组成成分,在昆虫激素及海洋生物中也有存在。它们的含氧衍生物多具有较强的生物活性和香气,是医药、化妆品和食品工业的重要原料。单萜以苷的形式存在时,不具有挥发性,不能随水蒸气蒸馏出来。 单萜类化合物可分为链状型和单环、双环等环状型两大类,其中以单环和双环型两种结构类型所包含的单萜化合物最多。构成的碳环多为六元环,也有五元环、四元环和七元环。 我国的天然樟脑产量占世界第一位。天然樟脑由右旋体与左旋体共存,其右旋体在樟树Cinnamonus camphora挥发油中约50%,左旋体存在于菊蒿Tanacetum vulgare挥发油中,合成品为消旋体。 芍药苷(paeoniflorin)是从芍药paeonia albiflora根中得到的蒎烷单萜苦味苷,对小鼠显示有镇静、镇痛及抗炎等药理作用。近年报道芍药苷具有防治老年性痴呆的生物活性。 (四)卓酚酮类 卓酚酮类化合物是一类变形的单萜,它们的碳架不符合异戊二烯定则。 具有如下特性: 1.卓酚酮具有芳香化合物性质, 具有酚的通性,显酸性,酸性强弱:酚卓酚酮羧酸。 2.分子中的酚羟基易于甲基化,但不易酰化。 3.分子中的羰基类似于羧酸中羰基的性质,但不能和一般羰基试剂反应。红外光谱中显示其羰基(1600~1650 cm-1 )和羟基(3100~3200 cm-1 )的吸收峰,较一般化合物中羰基略有区别。 4.能与多种金属离子形成络合物结晶体,并显示不同颜色,以资鉴别。如铜络合物为绿色结晶,铁络合物为赤红色结晶。 愈创木醇(guaiol)存在于愈创木木材的挥发油中,属于薁类的还原产物。该化合物在蒸馏、酸处理时,可氧化脱氢而形成薁类。 愈创木薁 愈创木醇 2,4-二甲基-7-异丙基薁 环烯醚萜C4位甲基经生物氧化成羧基,再脱羧形成4—去甲基环烯醚萜(4-deme-thyliridoid)。 环烯醚萜中环戊烷部分的C7—C8处断裂,则形成裂环环烯醚萜(secoiridoid),C4位甲基经氧化成羧基,闭环而衍生成裂环内酯环烯醚萜。 (二) 环烯醚萜的理化性质 1.环烯醚萜苷和裂环环烯醚萜苷大多数为白色结晶体或粉末,多具有旋光性, 味苦。 2.环烯醚萜苷类易溶于水和甲醇, 可溶于乙醇、丙酮和正丁醇,难溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂。 3.环烯醚萜苷易被水解,生成的苷元为半缩醛结构,其化学性质活泼,容易进一步聚合,难以得到结晶苷元。 4.苷元遇酸、碱、羰基化合物和氨基酸等都能变色。游离的苷元遇氨基酸并加热,即产生深红色至蓝色,最后生成蓝色沉淀。因此,与皮肤接触,也能使皮肤染成蓝色。 5.苷元溶于冰醋酸溶液中,加少量铜离子,加热,显蓝色。 (三) 结构分类及重要代表物 1.环烯醚萜苷类 环烯醚萜类成分多以苷的形式存在,C1羟基多与葡萄糖形成苷,且大多为单糖苷;C11有的氧化成羧酸,并可形成酯。 栀子苷(gardenoside)、京尼平苷(geniposide)和京尼平苷酸(geniposidic酸)是清热泻火中药山栀子的主成分。 京尼平苷显示有显著的泻下作用和利胆作用; 京尼平苷苷元(ginipin 京尼平)具有显著的促进胆汁分泌作用和泻下作用。 鸡屎藤苷(paederoside)是鸡屎藤的主成分,其C4位羧基与C6位羟基形成γ-内酯; C10位的甲硫酸酯在鸡屎藤组织损伤时,由于酶解的作用产生甲硫醇。 2. 4-去甲环烯醚萜苷类 梓醇 (catalpol) 又 称梓醇苷,是地黄中降血糖作用的主要有效成分,并有很好的利尿和迟发性的缓下功能。 梓苷 (catalposide)存在于梓实中,药理作用与梓醇相似。 桃叶珊瑚苷(aucubin)是车前草清湿热、利小便的有效成分,其苷元及其多聚体有抗菌作用。 龙胆苦苷(gentiopicroside, gentiopicrin)是龙胆科植物龙胆、当药、獐牙菜等植物中的苦味成分。据报导龙胆、当药中的龙胆苦苷与龙胆碱共存,而且当用氨水处理龙胆苦苷时,先得到一种无定形的葡萄糖苷,继续用5%的盐酸水解,才生成龙胆碱(gentianine)。 3.裂环环烯醚萜苷 当药苷(獐牙菜苷,sweroside)、当药苦苷(獐牙菜苦苷,swertamarin)均为当药和獐牙菜中的苦味成分。 当药苦酯苷(龙胆苦酯,amarogentin)、羟基当药苦酯苷(amarowerin)在当药中含量较少,但其苦味比当药苦苷强100倍以上。 橄榄苦苷(oleuroprin)和10-羟基女贞苷(10-hydroxyligustroside)只存在木樨科植物中,具有△8,
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