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有机复习第二讲烃及烃的衍生物 例:下列有机物 A．它有酸性，与纯碱反应生成 . 　B．它可以水解，酸性条件下水解产物 . 　C．1mol该有机物最多与 NaOH反应 　D．能和 molBr2发生取代反应 苯酚的性质 酸性: 与NaOH反应: 与Na2CO3反应: 苯酚钠中通CO2: 溴代反应: 显色反应: 氧化反应： 2．具有显著抗癌活性的10－羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10－羟基喜树碱的说法正确的是：A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3 溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应 D．不能发生消去反应E ．一定条件下，1mol该物质最多可与1mol NaOH反应 F ．最多能与8mol氢气反应 G ．最多与含4molBr2的溴水反应（选项G、F不考虑C=N） A 3. 某有机物的结构简式如图，等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH和新制Cu(OH)2悬浊液充分反应（反应时可加热煮沸），所需Na、NaOH和Cu(OH)2的物质的量之比为 A.6∶4∶5 B.1∶1∶1 C.3∶2∶2 D.3∶2∶3 D 醛的性质 还原性: 银镜反应: 与新制Cu(OH)2反应 氧化性: 加氢还原 3. 某有机物的结构简式如图，等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH和新制Cu(OH)2悬浊液充分反应（反应时可加热煮沸），所需Na、NaOH和Cu(OH)2的物质的量之比为 A.6∶4∶5 B.1∶1∶1 C.3∶2∶2 D.3∶2∶3 D 5、某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是 A．该有机物与Br2水发生加成反应 B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 C．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗 3 mol NaOH D．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 除杂 甲烷(乙烯) 溴苯(溴) 硝基苯(硝酸) 苯(苯酚) 乙酸乙酯(乙酸) 乙醇(乙酸) 硬脂酸钠(甘油) 淀粉溶液（葡萄糖） 1.下列实验现象的描述正确的是 ①苯、溴和铁屑反应后的液体倒入盛水的烧杯中，下层有褐色油状液体 ②在溴乙烷中加入过量浓KOH，充分振荡后滴入AgNO3，产生白色沉淀③乙醇与酸性重铬酸钾溶液反应，溶液由橙色变成灰绿色 ④乙醇和水分别与钠反应，除剧烈程度不同外，其它现象都相同⑤甲苯、苯、乙炔和乙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 A．①②③④ B．②④⑤ C．①②③ D．①③ 2.下列实验能达到预期目的的是 3.下列实验的失败是因为缺少必要的实验步骤造成的是①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②将在酒精灯火焰上灼烧至表面变黑的铜丝冷却后插入乙醇中，铜丝表面仍是黑色③要除去甲烷中混有的乙烯得到干燥纯净的甲烷，将甲烷和乙烯的混合气体通过溴水④做葡萄糖的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜碱性悬浊液后，未出现红色沉淀⑤检查淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未出现银镜A. ①④⑤ B. ①③④⑤ C. ③④⑤ D. ④⑤ 4.下列实验设计、操作或实验现象合理的是（填序号） A．将纤维素和硫酸混合共热后的液体，取出少许，加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热，观察是否有砖红色沉淀生成，以证明纤维素水解生成葡萄糖 B．液态溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟，然后加入足量稀HNO3，再加入AgNO3溶液检验Br－的生成 C．检验甲酸中是否混有甲醛，可向样品中加入足量NaOH溶液以中和HCOOH，再做银镜反应实验 D．将铜丝在酒精灯外焰上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采用如图所示方法和操作： （1）写出物质①和⑤的分子式： ① ⑤ 。 （2）写出分离方法②和③的名称：② ③ 。 （3）混合物加入溶液①反应的化学方程式： 。 （4）下层液体④通入气体⑤反应的化学方