生物医学材料导论课资料第一章.pptVIP

四、血液流变特性测量及临床应用 1. 血液粘度的测定 (1)旋转粘度计测定 当外圆筒以某种恒定的转速转动时，转 动力矩通过血液样品传递到内筒。血样越 粘稠，传入力矩越大。精确地测定内圆筒 所受到的力的大小，从而计算出血样粘度。 粘度计的工作范围：1-200s-1的切变率 (2)毛细管粘度计测定 毛细管粘度计 恒温水浴 电子计时器 2.红细胞变形性测量 (1)粘度测量法：将血样离心去血浆，再用等渗液配制成适当浓度的红细胞悬浮液，用粘度计测量悬浮液的粘度，比较不同试样的粘度曲线就可以判断变形能力。方法准确性较差，系统误差较大。 (2)微滤筛法：采用精确孔直径的聚碳酯核孔滤膜仪( 8?m， 5?m，3?m)，测定一定数量的红细胞通过核孔滤膜的时间或速度。方法较为理想，灵敏度高、结果准确。 (3)激光衍射法：动态测定在不同切变流场中红细胞的变形能力，还可以观察不同切变率的测量结果。方法较为理想、先进、可靠 。 透明圆桶 红细胞悬浮液 衍射环为圆形 切应力作用下 衍射图为一椭圆 3.红细胞聚集性测量 由于在低切变率下红细胞会形成叠连体，这些网状聚集使血液内出现了立体结构，因而其流动阻力增大，即，使血液粘度升高。 (1)粘度测定法：低切变率下的红细胞聚集使血液粘度升高，升高的程度与聚集程度之间呈正相关。测定切变率在小于1s-1时相对粘度作为红细胞聚集指数。 (2)形态观测方法： 用显微镜和一个透明观测小室，配备显微摄影或录像设备观察红细胞聚集。这种方法可以动态观察红细胞聚集过程和解聚过程。此方法较为粗糙，难以定量和类比。 (3)电导法：利用红细胞聚集时产生的电导变化而表征聚集程度。该方法的优点是可利用计算机处理有关数据，对结果可进行多次重复测量。 方法不成熟。 血液粘度的测量的应用： 除了直接用于临床疾病的诊断外，还能判断红细胞聚集、变形能力、凝血过程。 * 2.明胶 明胶制备 三种提取工艺：酸提取、碱提取和高压蒸汽提取 均包括三个步骤：除去非胶原杂质、纯化的胶原转变 成明胶、干燥回收 明胶可以制成多种医用制品，包括膜、管等。 3.纤维蛋白 纤维蛋白原是一种血浆蛋白，具有止血、促进组织愈合等功能。 制备： 在血浆中加入CaCl2 激活凝血因子，转变纤维蛋白原成为不溶性的纤维蛋白 纤维蛋白粉 纤维蛋白飞沫 纤维蛋白膜 纤维蛋白粉、飞沫可用来制作手术填充材料、止血材料等。纤维蛋白膜在外 科手术中被用作为硬脑膜置换、神经套管等。 4.甲壳素与壳聚糖 结构：甲壳素N-乙酰-D-葡萄糖胺 壳聚糖甲壳素的脱乙酰衍生物（甲壳素经过碱性水解） 是属于线形多聚糖类 甲壳素和壳聚糖生物医学应用 1）制备医用的纤维和膜材料 2）作为药物载体 3）作为凝血材料 4）作为高分子药物 5）作为人工器官的材料 透析膜、中空纤维膜、医用吸附剂、凝胶， 5.透明质酸与硫酸软骨素 是属于粘多糖（含氮多糖）系列，主要存在与软骨、键等结缔组织中，构 成组织间质。 四 生物活性高分子材料 一、抗凝高分子材料 制备：将一些具有抗凝生物活性的生物分子同医用高分子材料结合，形成抗凝血性能较好的高分子材料。 结合方式： 本体材料包埋或物理化学键合抗凝活性分子；材料表面固定抗凝生物活性分子。 具有抗凝活性的生物分子：肝素、抗凝血酶、尿激酶、链激酶、肾上腺素、香豆素、阿司匹林、消炎痛等。 本体结合肝素的材料 表面共价键合肝素 二、酶、抗体的固定化 包埋法——采用高分子网络将生物大分子包埋其