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第二章 生物医学材料第 四 节 高分子生物医学材料 * * 一、高分子生物医学材料概述 二、生物惰性高分子材料 三、生物降解高分子材料 四、生物活性高分子材料 五 、药用高分子材料 生物降解高分子材料应用---- 组织工程 Schematic representation of tissue engineering (J.L. Marler et al., Adv. Drug. Deliv. Rev., 1998, 33, 165). 组织工程材料 用于制备组织工程化人工器官和组织(仿生人工器官和组织)，如人造血管、骨和软骨、人工胰脏、肾上腺、人工皮肤、神经再生等。 天然高分子材料 ：亲水性强，带有的氨基序列可以促进细胞的附着和分化 组分、结构和降解行为不易控制 一般降解周期较短，力学性能不够理想 合成的生物降解材料 ： (1)聚乳酸(又称聚羟基丙酸)、聚乙交酯(又称聚羟基乙酸)及其共聚物 (2)聚c一己内酯及其共聚物 (3)聚原酸酯和聚酸酐； (4)聚磷腈；(5)氨基酸类聚合物。 （6）聚 ?一羟基丁酸酯，聚?一羟基戊酸酯，及二者共聚物等 除此外，骨组织工程化材料常用可降解的磷酸钙陶瓷，如?一磷酸钙陶瓷作支架材料。 SEM micrographs of PGCLscaffold surfaces prepared by solvent-casting and particle-leaching [top layer (left); bottom layer (right)]. Photomicrographs of (a) HE（hematoxylin and eosin） stained or (b) ? -smooth muscle actin stained cross-sections of SM tissues engineered with PGCL scaffold for 3 weeks. Arrows indicate PGCL scaffolds. J Biomed Mater Res 66A: 29–37, 2003 SEM micrographs of PLCL scaffolds (pore size 100–200 mm, porosity 90%); (A) cross-section, (B) inner surface, (C) outer surface. The in vitro pulsatile flow system (bioreactor); the insert shows a connecting sleeve between a perfusion tube and a scaffold. S.I. Jeong et al. / Biomaterials 26 (2005) 1405–1411 The electrospun P(LLA-CL) nanofibrous scaffold: (a) macroscopic picture; (b) SEM micrograph SEM micrographs of cells seeded on P(LLA-CL) nanofibrous scaffold: (a) SMCs after 3 days of culture; (b) SMCs after 7 days of culture; (c) ECs after 3 days of culture; (d) ECs after 7 days of culture. 组织工程支架的制备工艺 (1)纤维连接法(Fiber bonding) (2)溶剂一浇铸和微粒浸出技术 (3)层压膜法(Meabranelamination) （4）熔融膜压法 （5）电纺纤维 （6）冷冻干燥法 （7）其它方法 Engineering of specific tissues : a) liver, b) intestine, c) urological tissue, d) skin, e) cartilage, f) bone, g) cardiovascular tissues. 四 生物活性高分子材料 一、抗凝高分子材料 制备：将一些具有抗凝生物活性的生物分子同医用高分子材料结合，形成抗凝血性能较好的高分子材料。 结合方式： 本体材料包埋或物理化学键合抗凝活性分子；材料表面固定抗凝生物活性分子。 具有抗凝活性的生物分子：肝素、抗凝血酶、尿激酶、链激酶、肾上腺素、香