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有机化学制备与合成实验复习题
一、填空题:
1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个( 干燥管 )防止(空气中的水分)侵入。
2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 ),不应见到有( 浑浊 )。
4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的( 固体 );(2)混合物中含有( 焦油状物质 )物质;(3)在常压下蒸馏会发生( 氧化分解 )的( 高沸点 )有机物质。
5、萃取是从混合物中抽取( 有用的物质 );洗涤是将混合物中所不需要的物质( 除去 )。
6、冷凝管通水是由(下 )而(上 ),反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一:气体的( 冷凝效果 )不好。其二,冷凝管的内管可能( 破裂 )。
7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为( 酯化 )反应。常用的酸催化剂有( 浓硫酸 )等
8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的( 2/3 ),也不应少于( 1/3 )。
9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为( 2~3 mm ),要装得( 均匀 )和( 结实 )。
10、减压过滤结束时,应该先(通大气),再(关泵 ),以防止倒吸。
11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中,为了提高酯的收率和缩短反应时间,可采取( 提高反应物的用量 )、( 减少生成物的量 )、(选择合适的催化剂 )等措施。
12、利用分馏柱使(沸点相近 )的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。
13、减压过滤的优点有:(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。
14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能( 分离净 ),不应见到有(水层 )。
15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。对于纯粹的有机化合物,一般其熔点是(固定的)。即在一定压力下,固-液两相之间的变化都是非常敏锐的,初熔至全熔的温度不超过(0.5~1℃ ),该温度范围称之为(熔程 )。如混有杂质则其熔点(下降),熔程也(变长 )。
16、合成乙酰苯胺时,反应温度控制在(100-110℃ )摄氏度左右,目的在于(蒸出反应中生成的水),当反应接近终点时,蒸出的水分极少,温度计水银球不能被蒸气包围,从而出现温度计(上下波动 )的现象。
17、如果温度计水银球位于支管口之上,蒸汽还未达到(温度计水银球 )就已从支管口流出,此时,测定的沸点数值将(偏低 )。
18、利用分馏柱使几种(沸点相近的混合物)得到分离和纯化,这种方法称为分馏。利用分馏柱进行分馏,实际上就是在分馏柱内使混合物进行多次( 气化 )和(冷凝 )。
19、萃取是提取和纯化有机化合物的常用手段。它是利用物质在两种(不互溶(或微溶))溶剂中(溶解度 )或(分配比 )的不同来达到分离、提取或纯化目的。
20、一般(固体)有机物在溶剂中的溶解度随温度的变化而改变。温度(升高 )溶解度(增大),反之则溶解度(降低 )。热的饱和溶液,降低温度,溶解度下降,溶液变成(过饱和 )而析出结晶。利用溶剂对被提纯化合物及杂质的溶解度的不同,以达到分离纯化的目的。
21、学生实验中经常使用的冷凝管有:(直形冷凝管),(球形冷凝管)及(空气
冷凝管);其中,(球形冷凝管)一般用于合成实验的回流操作,(直形冷凝管 )
一般用于沸点低于140 ℃的液体有机化合物的蒸馏操作中;高于140℃
化合物的蒸馏可用( 空气冷凝管 )。
22、在水蒸气蒸馏开始时,应将T 形管的(螺旋夹夹子 )打开。在蒸馏过程中,应调整加热速度,以馏出速度(2—3 滴/秒)为宜。
二、判断下面说法的准确性,正确画√,不正确画×。
1、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。( √ )
2、进行化合物的蒸馏时,可以用温度计测定纯化合物的沸点,温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。( × )
3、在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。( √ )
4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。( × )
5、没有加沸石,易引起暴沸。( √ )
6、在合成乙酸正丁酯的实验中,分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的乙酸顺利返回烧瓶中。(× )
7、
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