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分化型甲状腺癌dtc诊治指南131碘治 PPT
分化型甲状腺癌(DTC)--131碘治疗;主要参照:甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南 ;;分化型甲状腺癌(DTC)现状;分化型甲状腺癌(DTC)现状;;甲状腺癌的危险因素:;男性
结节生长迅速
伴持续性声音嘶哑、发音困难,并可排除声带病变(炎症、息肉等)
伴吞咽困难或呼吸困难
结节形状不规则、与周围组织粘连固定
伴颈部淋巴结病理性肿大;DTC手术的甲状腺切除术式;全/近全甲状腺切除术益处:;建议全/近全甲状腺切除术适应证包括:;全/近全甲状腺切除术的相对适应证:;甲状腺腺叶+峡部切除术:;术后分期和复发危险度分层有助于:;分化型甲状腺癌(DTC)现状;T 原发灶
注: 所有的分类可再分为s(单个病灶),m(多发病灶,以最大的病灶确定分期);N 区域淋巴结转移
区域淋巴结包括颈正中部淋巴结、颈侧淋巴结、上纵隔淋巴结;?;DTC的复发危险度分层 ;DTC术后131I治疗的含义 ;131I清甲治疗的适应证 ;乳头状癌有双侧、微小多灶、局部淋巴结转移的趋势,局部潜伏及发展期长、复发率高
DTC具有局部浸润特点,复发可能性增大
低危患者中尚缺乏前瞻性研究结果
;分化型甲癌复发率及死亡率;根据TNM分期是否131I清甲治疗的推荐 ;禁忌证:;清甲的意义(病例1):是清灶的基础,利于Tg和 131I-WBS监测及治疗;清甲前:残留甲组织浓聚,转移灶未见显影;清甲后:双肺转移灶摄131I浓聚、腰椎见转移灶; 经8次131I疗后双肺及椎体转移灶消退,但又出现颅骨摄131I灶;清甲有助于对DTC进行再分期、治疗潜在的DTC病灶(病例2):;病例3:聂xx 女 47岁。;131I清甲治疗前准备 ;少数停L-T4后TSH升高不达标,也可131I清甲
残留较多不能切除甲组织
较多转移灶分泌甲状腺激素
低碘饮食(50μg/d)至少1-2周
清甲前可诊断性全身核素显像(Dx-WBS)
协助了解是否存在摄碘性转移灶
协助计算131I治疗剂量
预估体内碘负荷对清甲治疗的影响;不主张清甲前Dx-WBS者:
低剂量131I几乎全部被残留甲状腺组织摄取,不能有效显示摄碘性转移灶
可能造成“顿抑”现象
实施过程长、不方便患者
育龄妇女需进行妊娠测试;清甲治疗的131I剂量;;张xx 女 52岁。
2005年11月我院左甲状腺8x6x5cm手术,左叶甲状腺大部切除,病理:非毒性结节性甲肿。
2010年10月,右上肢麻木伴疼痛半年,北大三院右甲状腺肿物(3x3cm)和颈椎4-6切除术,颈椎支架植入。病理:甲状腺乳头状癌滤泡亚型,侵及周围软组织、横纹肌、骨(C4-6)及软组织。切除甲状腺肿瘤时,周围血管丰富且包绕颈动脉,出血多。未切除甲状腺。;;;再次清甲治疗的指证 ;清甲疗效的评估;131I清灶治疗的适应证 ;甲状腺床 80-100mCi
颈部淋巴结转移 150-175mCi
肺转移 175-200 mCi
骨转移 200 mCi或更多 ;清灶治疗的疗效;;重复131I治疗的最大剂量和安全性 ;手术后行131I治疗的DTC患者,如何评估肿瘤是否临床治愈 ;TSH治疗;;外照射治疗或化学治疗;对已清除全部甲状腺的患者,Tg是判别肿瘤残留或复发的重要手段(推荐级别A) ;DTC随访中颈部超声的应用 ;Dx-WBS在DTC随访中的应用 ;;对131 I 难治性DTC,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKIs)是目前在甲状腺癌中研究最多的靶向治疗药物
TKIs包括:索拉非尼、舒尼替尼、凡得替尼、阿昔替尼、莫替沙尼和吉非替尼等在内的多个TKIs 已开展了临床试验,证实TKIs 在一定程度上可以缓解疾病进展;417例(Sorafenib 207,Control 210)
病理:PTC 57%,FTC 25%,低分化 10%
转移灶分布:肺 71%??淋巴结 40%,骨 14%
剂量:sorafenib 400mg bid po.
PFS:Sorafenib 10.8m vs. Control 5.8m
(HR 0.58, 95% CI 0.45–0.75, p0.0001);Sorafenib在治疗脑转移中的作用;Sorafenib在治疗脑转移中的作用;Sorafenib在治疗脑转移中的作用;谢谢!
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