2.2.3伴性遗传 PPT.ppt

我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 1 ： 1 思考： 　1. 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问： （1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？ （2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？ （3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？ 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，位于X染色体上，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 问：色盲基因是隐性的，它与它的 等位基因都只存在于X染色体上，Y染色 体上没有，这是为什么？ ＸBＸB 正常女性 ＸBＸb 正常（携带者）女性 ＸbＸb 色盲女性 ＸBＹ 正常男性 ＸbＹ 色盲男性 　　在写色觉基因型时，为了与常染色体的 基因相区别，一定要先写出性染色体，再在 右上角标明基因型。 六种婚配方式： 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 1 2 3 4 5 6 四种婚配组合： ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸB ＸBＸb ＸBＹ ＸbＸb ＸBＸB ＸBＸb ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸb ＸbＹ ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 4 2 3 5 伴X隐性遗传病遗传的特点： 隔代交叉遗传 男性患者多于女性 女病父子病 例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？ 答案：外祖母 其它伴X隐性遗传 果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw） 女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb） 已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来. 指导生产实践 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 × 人类血友病伴性遗传 特点： 病因： 症状： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 血友病遗传系谱图 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 1、如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ 2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思考、讨论 其它伴性遗传病： 伴X显性：抗VD佝偻病 伴Y遗传病：外耳道多毛症 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 伴Y染色体遗传： 外耳廓多毛症 伴X显性遗传病的特点： 代代遗传 女患多于男患 男病母女病 小结： 　　伴性遗传与遗传规律的关系 1.与基因分离定律的关系 　①遵循基因的分离定律 　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？ 近亲结婚的危害： 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。 例如