LLAT真耳分析仪用户手册-MedRx.PDF

LLAT 真耳分析仪 用户手册 广州甘峰听力设备有限公司 介绍 作为一种助听器分析仪,AVANT™ REM Speech+真耳测试仪是一个新的精确测试的形式。它体积小 巧而又坚固。它用电脑的USB接口供电，它是以电脑为基础，用USB接口供电，遵从ANSI和IEC的相关标 准。本手册提供了系统的硬件、软件及驱动程序，还包括了设备的安装及正常工作程序。软件中的“帮助 菜单”里有更多的有关信息的细节的介绍。在任何时候按F1键或点击菜单里的“HELP”都可以进入此功 能。 真耳测试仪是适用于真耳助听器测量和现场言语图形。本机遵照如下的产品标准: IEC 60601-1-1 .第2版 1998 医用电子设备 第1部分安全通用要求 IEC 60601-1-2 .第3版 2007-03 医用电子设备第1部分安全通用要求 并列标准 ：电磁兼容 要求和试验 重要信息： 电磁兼容信息 本手册提及的助听器分析仪的应用范围已经过 IEC60601-1-2 第三版的电磁幅射兼容标准的测试并获 得通过。不能让旁边放置听力计或其它的电子设备。如果必须在旁边有这样的设备，需要确认合理地布局 保证其正常使用。 便携式和移动式的射频通信设备会影响听力计的正常使用。 安装和使用助听器分析仪应当依照本手册有关 EMC 的信息指导。 应用本手册中所写的传声器、扬声器等部件必须是由 MedRx 所提供的，内部零部件的更换更须如此， 否则会增加设备的幅射或降低其对周围幅射的免受力。 与其它设备的连结 内部的设备连结到信号输入、信号输出或其它的连结将需要遵从IEC 的相关标准（例如IEC60950-对 于 IT 设备，IEC60601 系列-对于医用设备）。另外所有组合性的设备系统都需遵从 IEC60601-1-1 的医用电 子设备的电气安全标准。未能遵从 IEC60601-1 的设备必须至少离开助听器分析仪、被测试者 1.5 米以外。 任何人要连结外部设备到信号输入、信号输出或其它连结方式形成一个系统，需要遵从 IEC60601-1-1 的要求。如果不能确认，请联系有资质的技术人员或您的当地的代理商。 维护与校准 MedRx 助听器分析仪的设计提供了故障的长期的免费的维修服务。 正确的校准是非常重要的，它关系到测试结果的准确性。推荐按国际标准所指定的维护与校准的周期 要求来做。在某些情况下要按照当地国家法律规定的去做。更多信息请参考维护与校准的章节。 传声器的拿取 请注意，虽然传声器的设计很结实，但拿取时还是要很小心，若跌落到地上，它们的校准将会失效。 听力计面板上的符号 此符号显示助听器分析仪是符合 93/42/EEC 医用设备指令的。 环境保护 产品使用末期不可以任意扔弃。须送入指定回收站。 性能指标 测量的频率范围 125Hz～8000Hz。 频率精度 ± 2%以内 1 刺激声级范围（参考测试点距离扬声器 1 米） 40dB～90 dBSPL 刺激声级精度（参考测试点距离扬声器 1 米） ±3dB 以内 探管传声器测量系统精度（参考测试点距离扬声器 1 米） ±3dB 以内 刺激声类型 纯音、粉红色噪声、随机言语声、白噪声、加权言语噪声、ICRA 电源供电 电脑USB 接口供电 环境特性 贮运 （无腐蚀气体、通风良好） 使用 温度 - 20℃ 至 70℃ 15℃ 至 35℃ 相对湿度 10% 至 100% R.H. 30% 至 90% R.H. 大气压力 500 hPa 至 1060 hPa 980 hPa 至 1060 hPa 预热时间 在室温存放状态 10分钟 耗电量 USB供电 +5伏直流 小于 400mA 尺寸与重量 尺寸 12