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普萘洛尔 【药物名称】 中文通用名称：普萘洛尔 英文通用名称：Propranolol 其它名称：百尔洛、恩得来、恩特来、抗达来、萘心安、萘氧丙醇胺、普乐欣、心得安、星泰、盐酸普萘洛尔、Angilol、Avlocardyl、Cardinol、Dexpropkanolol Hydrochloride、ICI-45520、Inderal、Inoeral、Propranolol Hydrochloride、Propranololum、Proprasylyte 【临床应用】 1.用于高血压，作为第一线用药，可单独或与其它降压药物联合应用。 2.心律失常。用于纠正快速室上性心律失常、室性心律失常、洋地黄中毒及麻醉时引起的心律失常，特别是由于循环儿茶酚胺水平增高或心脏对儿茶酚胺的敏感性增高引起的心律失常。另外锑剂中毒引起的心律失常，在其它药物无效时可试用本药。 3.用于劳力性心绞痛的长期治疗。常与硝酸酯类药物合用，可增高疗效及减少不良反应的发生。 4.作为心肌梗死二级预防用药，可降低患者的心血管病死亡率。 5.用于肥厚型心肌病、主动脉瓣下狭窄。可降低流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.用于嗜铬细胞瘤。 7.用于甲状腺功能亢进。(1)甲状腺次全切除术的术前准备。(2)病情较重的甲亢患者在抗甲状腺药物或放射性碘治疗尚未奏效前用以控制症状。(3)甲状腺危象或危象先兆。 8.用于左房室瓣脱垂综合征。 9.用于偏头痛、面神经痛和原发性震颤。 10.肝硬化患者食管静脉曲张破裂所致消化道出血的早期预防及治疗。 【药理】 1.药效学 本药为非选择性β受体阻滞药，有膜稳定性，而无内在拟交感活性。 抗高血压的机制目前尚未完全阐明，可能通过以下几个方面发挥降压作用：(1)阻断心脏β1受体，降低心排出量。(2)抑制肾素释放，降低血浆肾素浓度。(3)阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性。(4)减少去甲肾上腺素释放以及促进前列环素生成。 本药能阻止儿茶酚胺对窦房结、心房起搏点及浦肯野纤维4期自发除极，从而降低自律性。还能通过增加K+外流、抑制Na+内流而发挥膜稳定作用，减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度，因而临床可用于治疗心律失常。 本药通过阻滞β受体，使心肌收缩力下降、收缩速度减慢；并通过减慢传导速度，使心脏对运动或应激的反应减弱，从而降低心肌氧耗、增加患者运动耐量，可有效治疗心绞痛。 本药能拮抗儿茶酚胺的效应，也用于治疗嗜铬细胞瘤及甲状腺功能亢进。甲亢的许多症状是β肾上腺素受体活性过高引起，应用本药后，甲亢症状可得到控制，甲状腺激素的分泌并不减少，但外周组织中甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)的转变减少，β1和β2受体的活动均处于抑制状态。 本药抗偏头痛的机制尚不明确。治疗震颤的机制可能与β2受体有关，也可能是中枢作用的结果。 2.药动学 口服后胃肠道吸收较完全，吸收率约90%。1-1.5小时血药浓度达峰值，但进入全身循环前即有大量被肝代谢而失活，生物利用度为30%，进食后生物利用度增加。血浆蛋白结合率93%，药物与血浆蛋白的结合能力受遗传控制，并具有立体选择性，其活性异构体左旋普萘洛尔主要与α1酸性糖蛋白结合。中国人血浆α1酸性糖蛋白水平较低，因而血浆中未结合普萘洛尔的比例高于欧洲人，因此中国人对本药更敏感。其具有亲脂性，能透过血-脑脊液屏障而产生中枢反应。本药也可进入胎盘。分布容积约为6L/kg。本药在肝脏广泛代谢，甲亢病人药物代谢及机体清除率增加。本药半衰期为2-3小时，主要经肾脏排泄，包括大部分代谢产物及小部分(不到1%)原形物。本药可以从乳汁分泌少量。本药不能经透析清除。 【注意事项】 1.禁忌症 (1)对本药过敏。(2)支气管哮喘或慢性阻塞性支气管疾病。(3)心源性休克。(4)Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞。(5)严重或急性心力衰竭。(6)严重窦性心动过缓。(7)低血压。 2.慎用 (1)有过敏史。(2)充血性心力衰竭。(3)Ⅰ度房室传导阻滞。(4)糖尿病。(5)肺气肿或非过敏性支气管炎。(6)肝功能不全。(7)甲状腺功能低下。(8)雷诺综合征或其它周围血管疾病。(9)肾功能减退。(10)妊娠及哺乳期妇女。(11)麻醉或手术患者。(国外资料) 3.药物对老人的影响 老年人对本药代谢与排泄能力低，应适当调节剂量。 4.药物对妊娠的影响 美国FDA划分药物的妊娠危险性级别为C级。目前未见致畸的报道，但本药可透过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可致宫内胎儿发育迟缓，分娩无力造成难产。新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢。尽管也有报告