环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性(论).pdfVIP

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2018-01-14 发布于河北
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环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性(论).pdf

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环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性(论)

环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性‘ 杨志强，许洁，潘萍，张学农，王毅 (苏州大学药学院，苏州215123) [摘要】目的：研究环孢素A—pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性。方法：采用乳化-溶剂扩散技术结合正交实验设计制备了环孢素A—pH敏感性纳米粒；超速离心法测定纳米粒的包封率，并对其粒径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察。结果：环孢素A—pH敏感性纳米粒的包封率为99．7％；平均粒径为44．8 am；透射电镜下呈均匀规则的圆球型；体外释放实验中，当pH6时，药物能迅速的释放出 ‘ 来。结论：pH敏感性纳米粒有望开发成为一种新型环孢素A纳米制剂。 [关键词】环孢素A；pH敏感性纳米粒；体外释放 [中图分类号】R943．41；R979．5[文献标识码】A of on and characteristics Studypreparationreleasing A sensitive invitro CyclosporinpH nanoparticles YANG Jie，PAN Yi Zhi-qiang，XUPing，ZHANGXue·nong，WANG Soochow 2151 of University，Suzhou23，China) (PharmacyCollege the and characteristicsof [Abstract]Objecfive：Tostudy cyclosporine preparationreleasing A—Eudragit SI and 00一Nanoparticles(CyA—NP)invitro．Methods：Ethanol—injectiontechniqueorthogonalexperimentaldesign wasintroducedto wasdetermined from prepareCyA-NP．Theencapsulationefficiency byseparatingnanoparticles medium particle and release dispersedaqueous byultraeentrifugation．Thesize，superficialappearancedrug profile while was of invitroweremeasuredthe exhibitedsatisfied CyA·NP stabilityinvestigated．Results：Theparticles the over99．7％．