江西中医学院2007年春季学期 《药理学》考试试卷A.doc

NO： 江西中医学院2007年春季学期 《药理学》考试试卷A 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 分值 40 20 10 30 100分 得分 阅卷人 统分人 复核人 考试对象：05中药班 一、选择题(每空1分，共40分，请把答案填写在下表中) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性　 B.依赖性　 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性　 B.有亲和力，有内在活性 C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度　 B.最大效应　 C.内在活性　 D.安全范围 4. 比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量　 B.常用量　 C.极量　 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用　 B.毒性反应　 C.变态反应　 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小　 B.药物的脂溶性高低　 C.膜上载体的多少　 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢　 B.吸收加快　 C.生物转化加快　 D.生物转化减慢 9. 下图中 a，b，c 三个药，其效能比较为( ) A.bac B.bca C.cba D.abc b a c 10. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小　 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小　 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表 ( ) A.口服药物吸收的百分率　 B.口服药物所能达到的浓度高低 C.口服药物的剂型　 D.口服药物剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径 13. 对药物吸收无影响的因素是(　 　) A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的首过消除 C.给药途径 D.药物的理化性质 14. 最佳最常用的给药途径是( ) A.皮下注射 B.肌肉注射 C.舌下给药 D.口服 15. 与毒蕈碱结合的胆碱受体是( ) A.α受体 B.β受体 C.M受体 D.N受体 16. 毛果芸香碱不具有的作用是( ) A.眼内压降低　　 B.骨骼肌收缩 C.胃肠道平滑肌收缩　　 D.腺体分泌增加 17. 新斯的明最强的作用是( ) A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌