人HGLP cDNA的克隆和原核表达.pdfVIP

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人HGLP cDNA的克隆和原核表达

维普资讯 斟 拳电 扛 第415卷第2期 2001年1月 简 报 a)T=1_0℃,[MMA]0 47otol·L~,[AIBN]0 [FeCI3】o 间『苯二 甲酸ln 】:2:4I AIBN 异丁腈的初始浓度越低,产生的聚甲基丙烯酸 甲酯 presenceofⅡiphe“ylpb0spbine:Aneasy waytowell—controged 的分子量越高,但所有测得的分子量均高于理论计 PMMA.Macromolecules.】998.3I(2)545~547 WangJS.MatyjaszewskiK 。Living’/controlledradicalpolyme- 算值.原因可能如上面分析的一样,在反应初期由于 rization Transition—metal—catalyzedatom rtansferradicalpoiyme— 产生了过多的自由基,存在一定的偶合链终止反应. rization in hte presence of a convelttiona] radicalinitiator. 而 FeCI/问苯二甲酸在 DMF 中络合物的结构已在 Macromo]ecules,】995.28(22):7572—7573 XiaJ.MatyjaszewskiK Controlled/L‘iving’radicalpolyme- FeC12/I可苯二 甲酸催化的MMA的ATRP中讨论过 】. rization Homogeneousreversc atom transferradicalpo]yme— 总之,应用偶氮二异丁腈,三氯化铁/问苯二甲酸 rization using AIBN ,aS the lnltiator.Macromolecuies.】997. 作为引发体系可以成功实现甲基丙烯酸甲酯的反原 30(25):7692—7696 Zhu Shenmln,Wnag Wenxin,Tu Wenping,eIalReverse atom 子转移 自由基聚合.该聚合反应具有活性/可控聚合 transfer radicalpolymerization ofstyrene using BPO as the 的特征:分子量随单体转化率线性增加,分子量分布 initiatorunderheterogeneouscondltionsActaPolymerica. 【999, 较窄.这种新型引发体系可用于合成高分子量、窄分 50:267—269 Yah Deyue. Wang W enxin,Tu Wenping L‘iving’/controlled 子量分布的聚甲基丙烯酸甲酯.与其他应用于反原

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