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OATP-C分子阳离子赖氨酸-49突变体削弱其底物摄取能力

维普资讯 2007年6月第 6卷第3期 ChinJDigSurg,June2007,Vo1.6,No.3 · 227 · · 论著 · OATP—C分子阳离子赖氨酸49突变体 削弱其底物摄取能力 杨聪 陈文生 邓国宏 汪荣泉 肖天利 【摘要】 目的 研究人肝脏特异的有机阴离子转运蛋白基因OATPC·分子膜外区保守的49位阳离 子赖氨酸,对其有机阴离子底物摄取能力的影响。方法 从人肝脏mRNA 中克隆OATP·C野生型基因全 长cDNA序列,通过定点突变将高度保守的第49位赖氨酸残基突变为中性氨基酸 ·苏氨酸 ,构建其 c端的 GFP融合蛋白的真核表达载体,转染 HEK293细胞,观察突变体的细胞膜定位能力及底物摄取功能的变 化。结果 OATP.C野生型及突变体基因均能定位表达于HEK293细胞质膜;[H]硫酸盐雌酮底物摄取实 验显示,突变体5min底物摄取量较野生型下降74.18%,浓度依赖的[H]硫酸盐雌酮底物摄取动力学分 析表明,突变体Km增高和Vmax降低。结论 OATP.C蛋白膜外区第49位赖氨酸是其关键的功能氨基酸, 是其重要的功能结构单位。 【关键词】 OATP.C;定点突变; 底物摄取; HEK293细胞 【中图法分类号】 Q735 【文献标识码】 A M utantofOATP-C positiveionlysine-49impairsuptaking abilityofitssubstrate YANGCong ,CHEN Wen·sheng,DENGGuo— ,WANGRong·quan,XIAOTian·li.’InstituteofDigestiveDisease,SouthwestHospi- tal,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing400038,China Correspondingauthor:CHEN Wen·sheng,E—mail:wenshengchen@ hotma il.com 【Abstract】 Objective Toinvestigatetheeffectofthemutantoforganicaniontransportingpolypeptide.C (OATP·C)positiveionlysine-49localizedonthepolypeptideextracellularloopinimpairinguptakingabilityofits subsrtate.M ethods FulllengthcDNA ofthewildtypeOATP—C wasclonedfrom human livermRNA byRT· PCR.Then,thehighlyconservedlysine-49residuesweremutatedtothreoninebysite·directedmutagenesistech— niquetoconstructtheeukaryoticexpressionvectorsofCterminal GFPfusionprotein.Targetingba ilityanditsup· takingsubstratecapba ilityofcellplasmamembranewereobservedbytrna sfectingthoseconstructsintoHEK293 cells.Results Bothwild·typeOATP—CproteinnadmutantwerehighlyexpressedonHEK293cellplasmamem· brnae.[H]estronesulfatesubstrateuptakingtechniqueshowedthattheamountofsubstrateuptakenbymutantat 5minhaddecreasedby74.18%,compraedwiththewildtypeOATP·Cprotein.[H]estronesuflatesubstrate uptakin

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