医疗机构麻醉药品和精神药品的应用与管理PPT.ppt

医疗机构麻醉药品和精神药品的应用与管理;一、麻精药品管理的相关法律法规解读 二、加强麻精药品管理体系和工作环节建设;麻醉药与麻醉药品的区别： 麻醉药是作用于中枢神经系统，能可逆的引起意识，感觉和反射的药物。如：利多卡因，丁卡因，普鲁卡因。有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。 麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。如吗啡，大麻，可卡因，杜冷丁，是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，需要实施特殊管理。 ;精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品。 分一类和二类，一类划入麻醉药品管理 一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮存、使用应认真管理，严禁滥用。 ;《麻醉药品和精神药品管理条例》;常用麻醉药品和精神药品;《麻醉药品和精神药品管理条例》;;医疗机构于每年1月底之前应将上一年度购买的麻醉药品、精神药品品名、规格、数量报县（含县）以上药品监督管理部门备案 。 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。 ;《麻醉药品和精神药品管理条例》;药库设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安全监控及自动报警设施； 药房麻精药品应有专用保险柜，有防盗及自动报警设施； 各临床科室（病区）和手术室等应备有专用保险柜，有防盗设施。;;《麻醉药品和精神药品管理条例》; 1、入库验收：货到即验，双人开箱，清点到最小包装量（针剂→支，片剂→片），入库验收有专簿记录，双人签字，发现缺损，逐级报告机构负责人，批准并加盖公章后向供货单位查询处理。 2、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 ;;;《处方管理办法》1--医生管理重点;《处方管理办法》2——特殊患者;;;;除痛病历及除痛病历手册;除痛病历相关表;《处方管理办法》3;《处方管理办法》4--一般患者;《处方管理办法》5—特殊患者;《处方管理办法》6;《处方管理办法》7 处方管理重点;处方使用格式颜色;处方开具内容;医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告： （一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的； （二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。 ;法律责任;法律责任;二、麻精药品管理体系和工作环节建设;; 特殊药品 制度 药学部 执行 临床科室 管理小组 药库 药房 病区 ;医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 药学部门定期对“特殊管理药品”进行检查，至少每月一次。;2、完善制度：建立麻精药品采购、验收、储存、保管发放、调配、使用、安全管理制度和岗位职责; 1、 三级基数管理 五专管理 批号追踪管理 药库 专人负责 购入、储存 专用账册 发放、调配 药房 专用处方 使用 专用登记 科室 专柜加锁;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》; 药库与药房、药房与各临床科室之间实行三级基数管理和申报审批制度。 ;;;2、“五专”管理：;麻醉药品、第一类精神药品专用账册及登记本目录;麻醉药品、一类精神药品专用账册;;3、批号管理;麻醉药品、第一类精神药品交接班记录;;残余药品批号管理;4、麻精药品的报废管理;麻精药品的报废流程;麻醉药品、第一类精神药品销毁登记表 （一式两份）（交卫生行政部门） ;;;5、各药房等管理重点;麻醉药品和第一类精神药品的回收;病人无偿退回麻醉药品收据（一式两份）编号：;6、住院病人用药管理关键点;7、空安瓿回收;麻醉药品回收空安瓶废贴登记表;8、麻精药品处方管理;9、麻精药品的调配;门诊药房： 门急诊患者 药剂人员 审核发药 专职管理人员核对 医护人员（针剂） 登记（麻精药品处方登记本) （空安瓿记录本）