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氟桂利嗪联合血塞通治疗老年偏头痛患者的疗效分析
精品论文 参考文献 氟桂利嗪联合血塞通治疗老年偏头痛患者的疗效分析 (滨州市沾化区第二人民医院;山东滨州256803) 【摘要】 目的:探讨氟桂利嗪联合血塞通治疗老年偏头痛患者的疗效。方法:选取2014年8月至2015年8月我院收治的128例老年偏头痛患者为研究对象,随机分成两组,观察组(64例)采取氟桂利嗪联合血塞通治疗,对照组(64例)单用氟桂利嗪治疗,治疗1个月后比较两组的疗效。结果:两组治疗后头痛均得到缓解,观察组治疗后VAS评分(1.5plusmn;0.3)分,月发作次数(8.2plusmn;0.8)次,疼痛持续时间(3.5plusmn;0.4)h,疼痛控制有效率87.5%,观察组的疼痛控制效果明显好于对照组;观察组不良反应发生率9.4%,对照组不良反应发生率7.8%,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:氟桂利嗪联合血塞通治疗老年偏头痛的疗效好于单用氟桂利嗪,无明显不良反应。 【关键词】氟桂利嗪;血塞通;老年偏头痛;疗效 偏头痛属于慢性神经血管病,目前有关该病的病因尚不明确,可能和遗传、内分泌、饮食及精神等因素相关。偏头痛的主要机制是神经学说和血管学说[1],前者认为偏头痛发作以神经功能该病为主,后者认为偏头痛是原发性血管病。老年人比较容易发生偏头痛,频繁持续发作直接影响其睡眠,生活质量受到极大的影响,相关报道[2]指出若不及时治疗可导致痴呆、四肢瘫痪等。缓解疼痛、预防再次复发是偏头痛的治疗原则,除保持健康的生活方式外,还需要借助药物来缓解和预复发,氟桂利嗪和血塞通均是脑血管病的治疗药物,本研究探讨两者联合应用在老年偏头痛中的疗效,现报道如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 以2014年8月至2015年8月我院收治的128例老年偏头痛患者为研究对象,数字随机性分组,观察组:64例,男性24例,女性40例,年龄60~76岁,平均(68.3plusmn;8.2)岁,病程2-8年,平均病程(4.6plusmn;2.5)年,单侧头痛42例,双侧头痛22例,对照组:64例,男性21例,女性43例,年龄62~78岁,平均(69.3plusmn;8.6)岁,病程1-8年,平均病程(4.5plusmn;2.4)年,单侧头痛45例,双侧头痛19例,排除肝肾功能不全、认知障碍、癫痫、颅内肿瘤等疾病,治疗前3个月未服用该通道阻滞剂,组间性别、年龄、病程、头痛位置等比较差异无统计学意义(Pgt;0.05),两组均自愿接受该研究,签署知情同意书。 1.2 治疗方法 观察组采取氟桂利嗪联合血塞通治疗,氟桂利嗪(山东方明药业股份有限公司,国药准字,10mg/次,口服给药,1次/天,血塞通(云南玉溪维和制药有限公司,国药准字,100mg/次,口服给药,2次/天,2周为1疗程。对照组单用氟桂利嗪治疗,用药剂量和方法同观察组,2周/疗程。两组持续用药2疗程后对偏头痛的控制效果进行评价。两组老年患者在治疗过程中予以充分的休息、合理饮食、科学锻炼等护理。 1.3 观察指标 采用视觉模拟评分(VAS)对治疗过程中的疼痛进行评估:0-1分为无痛,2-4分为轻度疼痛,5-7分为中度疼痛,记录两组治疗期间偏头痛的发作次数、持续时间,8-10分为重度疼痛。2疗程后根据头痛症状改善和复发情况制定疗效标准[3]:痊愈,偏头痛相关症状完全缓解,停药1月内未见复发;显效,头痛相关症状明显改善,VAS评分改善超过50%;有效,头痛相关症状有所改善,VAS评分改善幅度20-50%;无效,头痛相关症状未见改善,VAS评分改善幅度不超过20%。总有效率=痊愈率+显效率+有效率。 1.4 统计学分析 使用SPSS17.0 统计软件处理数据,计量资料用标准差(xplusmn;s)表示,计数资料用例数和百分率表示,t和chi;2检验分析,Plt;0.05表示差异具统计学意义。 2 结果 2.1 临床疗效 两组治疗后头痛均得到缓解,观察组治疗后VAS评分(1.5plusmn;0.3)分,月发作次数(8.2plusmn;0.8)次,疼痛持续时间(3.5plusmn;0.4)h,疼痛控制有效率87.5%,观察组的疼痛控制效果明显好于对照组,具体见表1、表2; 注:组间总有效率chi;2比较分析,Plt;0.05 2.2 不良反应 两组治疗过程中均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率9.4%,3例头晕,2例乏力,1例嗜睡,对照组不良反应发生率7.8%,2例头晕,2例乏力,1例嗜睡,停药后上述不良反应均可缓解,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)。
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