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爬行类的起源和进化 06级生基（1）班 刘甜甜 陈登敏 肖洁 覃俊力 爬行类在进化树中的地位 爬行类的起源 　环境因素 　代表生物：西蒙螈（又名蜥螈） 爬行类的进化 　各系统的适应性特征及不完善性 　适应性辐射 爬行类的衰退 代表生物:西蒙螈（又名蜥螈） 发现于得克萨斯州二亿二千万年的地层中的西蒙螈具有一系列近于两栖类的特征和似爬行类 ? 西蒙螈与古代两栖类相同的特征： （1）颈部不明显，肩带紧贴头骨之后 （2）头骨与早期两栖坚头类极为相似 （3）有明显的耳缺 （4）有迷路齿，结构和两栖类一样 ? 西蒙螈与爬行类相似的特征： （1）头骨具单个枕髁 （2）有泪管 （3）脊椎骨具有向背方凸出的椎弓 （4）荐椎有2枚? （5）肩带具有发达的间锁骨 （6）骼骨翼宽大，供发达的后肢肌肉附着，显示后肢的运动加强 两栖类对陆生生活适应的不完善性 皮肤 角质化程度不高，皮肤腺多，易失水 骨骼系统 只有一枚颈椎，头部不能灵活运动 神经系统 大脑不完善，仍为原脑皮 循环系统 心室不分隔，静脉血和动脉血混合在一起，动脉血中含氧量低 生殖系统 体外受精，受精过程仍离不开水 呼吸系统 肺呼吸不完善，仍以皮肤辅助呼吸，因此在干燥的环境中难以生存 爬行类对环境的进一步适应 皮肤 皮肤高度角质化，背负鳞片或盾片，皮肤腺很少 骨骼系统 脊椎骨更加完善，出现多枚颈椎便于头部灵活运动，出现颞窝——便于咬肌附着，加大摄食能力 消化系统 消化系统更加完善，出现次生腭 ，鼻腔和口腔进一步分开有助于吞食体积庞大的食物 生殖系统 出现羊膜卵，受精过程不需要水 呼吸系统 肺呼吸更加完善，不需要皮肤辅助呼吸 排泄系统 开始用后肾作为排泄系统，排泄既能更加完善，并有辅助排泄 器官——盐腺 爬行类身体构造的不完善性 循环系统 心室分隔不完全,不能维持体温恒定 骨骼系统 大都披着防水的外骨骼以及仍有坚实 ,数量较多的内骨骼, 增加了身体的重量，不利于快速运动 消化系统 没有显出象哺乳类牙齿的分化,腺体种类少,简单 神经系统 虽然比两栖类较进步,但小----没有超过体重的1%,大多听觉不健全,感官贫乏 爬行类的适应辐射 杯龙类 似乎是爬行类祖先的基干，出现于古生代石炭纪，至中生代三叠纪绝灭。杯龙类具一系列类似于古代两栖类的特征，与其他爬行纲类群相比较，头骨不具颞孔，为无颞窝类。所有各类爬行动物直接或间接的均为杯龙类的后裔。 （1） 水中的爬行动物——鱼龙、蛇颈龙 重新回到水中生活的有游泳迅速而巨大的鱼龙和蛇颈龙 ，直接起源于杯龙类。在中生代大部分时间中统治了海洋。在距今1亿年左右时间中先后绝灭。 （2）空中飞行的爬行动物——翼龙 翼龙是一支高度特化的适应于飞行生活的爬行动物，前肢变为翼 。 （3）陆地上的爬行动物——恐龙在中生代，除了上述的海中和空中的爬行动物外，在种类和数量上更多的还是陆地上的爬行类，其中恐龙类（包括蜥龙目和鸟龙目）是陆地爬行类的主要成员 爬行类的衰退 恐龙灭绝之谜 气候剧变说：造山运动：植被变化 太阳黑子爆发，地球上宇宙射线增加 微量原素异常，致使恐龙蛋病变，壳易脆 小行星撞击地球，引起尘埃和火山 人们眼中的爬行类 现存的爬行类主要分为四类 喙头目 本目是爬行类中最古老的一种，现仅存一种，即新西兰的喙头蜥 龟鳖目 本目是爬行纲中最为特化的一类，身体宽短，背负具甲 有鳞目 本目为现在爬行类中最为兴盛的一个类群。身体一般为长形，体背角质鳞片 鳄目 本目为现在爬行类中结构最高等的，其心室已分为两室，血液循环为完全的双循环，次生腭完整，鼻腔和口腔完全分开 羊膜卵是早期爬行类适应陆地生活的一个必要条件。他们不再被产于水中，但不会干掉，而且利用空气中的氧气供应胚胎发育羊膜卵外包一层保护性的卵可以防止体内水份蒸发 羊膜卵得有供应胚胎发育养料的卵黄囊羊膜腔为胚胎提供了一个发育所需的水环境。氧气和二氧化碳通过尿囊膜进行交换。 颞窝时颞肌附着的部它的出现和咀嚼肌有效的执行咀嚼功能有关，并为更加发达的咀嚼肌提供足够的空间 次生腭的出现是鼻腔和口腔得以分开，内鼻孔后移，使呼吸道畅通，呼吸效率提高，而且，当动物吞食大型食物时仍得以正常呼吸（鳄类有完整的次生腭，鼻腔和口腔完全分开 皮肤角质化 * * 并逐渐演化为鸟类和哺乳类 爬行类由两栖类演化而来 出现：石炭纪末期 兴盛：中生代 衰退：白垩纪末期