消毒隔离制度及一次性医疗用品管理PPT.ppt

消毒隔离制度及一次性医疗用品管理; 一、消毒隔离制度; 换下污衣被服，放于指定处，不随地乱丢，不在病房清点，便器每次用后清洗消毒。 有严重感染及脏器移植的手术病人，放单独病房，病室在事先进行消毒。 出院病人的单元，必须做好终末处理，床、椅、桌，应用消毒液擦洗，床垫被褥洗晒消毒，死亡病人的被褥应更换，用具应消毒。 传染病人按常规隔离，儿科门诊应设预检，疑似传染病，应在观察室隔离，病人的排泄物和用过的物品，要进行消毒处理。未经消毒的物品，不得带出病房，也不得给他人使用，病人用过的被服应消毒后再交洗衣房清洗。; ;二、空气消毒;三、常用医疗用品的消毒 ;5、压舌板、开口器、舌钳、窥阴器用后清洁去污、擦干，用压力蒸汽灭菌后清洁干燥保存备用。6、扎脉带：用后清洁擦干，浸泡在500mg/L含氯制剂中30min或放入熏箱中，清洁干燥保存备用。7、治疗盘、离心器、微泵每日清洁，有污染时用500mg/L含氯制剂擦拭，每周消毒一次。8、泡镊桶、碘酒、酒精小瓶每周更换2次，清洗擦干后高压灭菌，干燥保存镊子桶4-8小时一换。;四、常用物品消毒处理原则 ;6、负压吸引器停止使用后引流瓶、引流管、瓶盖均应用500mg/L含氯制剂浸泡消毒30min后清洗凉干备用，引流管口按插在消毒瓶内。7、深静脉穿剌或静脉切开，气管切开部位，每日消毒更换敷料一次。8、穿刺部位的皮肤消毒用复合碘涂擦二遍，待半干燥后即可注射。 ;五、一次性使用医疗用品管理制度;2、医院采购一次性使用无菌医疗用品必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》含相对应的每个规格的《制造认可表》、和行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。进口的一次性医疗用品应具有国务院食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。购买前必须索取上述证件。所有科室使用的器械和医用耗材，应按照医院规定程序采购。使用科室须事先向采购部门申请，并由采购部门审查后统一采购，临床、医技科室使用时到库房领取，任何科室和个人不得私自引进和使用。;3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，查验每箱(包)产品的同批产品检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期；进口的一次性导管等无菌医疗用品灭菌日期和失效期等中文标识。;4、采购部门专人负责建立登记帐册，记录相关资料备查。 5、库房不得将包装破损、失效、霉变的产品发放给使用科室，各科室使用检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。对不合格产品或质量可疑产品应立即停止使用，并及时报告采购部门和感染管理科，由两科共同协助处理。;6、使用时若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告药剂科和采购部门和感染管理科，样本送药检室。 7、各科室不得使用包装破损，超过灭菌有效期及包装上未注明生产日期、有效期的一次性医疗用品。 ;8、一次性注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等由供应室从医疗仪器科统一领回，每批号作质检合格后方可发放各科室。各科室使用后的上述物品必须作初步消毒，再交医疗废物收集部门统一消毒毁形无害化处理，并做到双签名，毁形后残骸交定点塑料厂回收。传（感）染病人或疑似传（感）染病人用过的上述物品一律按感染性废物装双层塑料袋送焚烧炉焚烧处理，毁形的数字由送交科室，医疗废弃物接收人员核对签字后，方可到供应室领取，任何部门不得自行作“废品处理”。 ;9、一次性血液透析用具、介入导管等不得复用。使用后按照一次性医疗废物管理规定进行处置。;10、采购部门和感染管理科要加强对临床、医技科室器械和一次性卫生材料的使用监督，杜绝不规范行为，确保器械和一次性卫生材料使用安全。医院感染管理科/专职人员须履行对一次性使用医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。每季度检查一次。各环节存在的问题除限期改进外，一律与考核挂钩。 11、所有一次性医疗用品使用后的残骸按照医院有关医疗废弃物管理规定的文件进行处置。;12、对违反规定，使用医用器械和一次性卫生材料的科室和个人，一旦发现，其使用器械和材料的费用由使用科室和个人支付，并根据情节轻重，给予行政处罚，触犯法律的交由司法机关处理。 13、感染管理科应对医疗机构消毒剂采购进行监督管理，采购部门购买消毒剂前必须向生产厂家索取卫生行政部门颁发的具有消毒产品生产企业卫生许可证和卫生行政部门颁发的卫生许可批件（加盖红公章），合格后进货时同批号的检验合格证应随货同行，缺一不可。;消毒剂索证要求;通知;医疗废物处置;;六、口腔诊室器械消毒灭菌;4、 凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等物品，送技工室操作前必须使用中效消毒方法进行消毒。 5．